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第一作者：杨家辉 通讯作者：孙振宇 通讯单位：北京化工大学 成果简介 近日，北京化工大学（BUCT）孙振宇教授团队为全铁氧化还原液流电池（AIRFBs）开发了一种铁与三异丙醇胺（TIPA）配体组合的络合物，通过电解质的空间位阻效应限制交叉污染来延长电池寿命。通过分子动力学模拟和光谱实验确定了Fe-TIPA配合物的配位结构和失效机理。通过与[Fe(CN)6]4−/3−偶联，Fe-TIPA/Fe-CN AIRFBs在80 mA·cm−2下循环超过1831次，能量效率约为80%，放电容量稳定。此外，在工业规模的Fe-TIPA/Fe-CN AIRFB原型储能系统中测试了全溶性电解质，其中能量效率达到81.3%。由于铁资源的丰富性，TIPA AIRFB电解质成本低至32.37 美元/kWh，比目前的商业水平低得多。这项工作表明，空间位阻效应是延长电池寿命的有效措施，有利于低成本液流电池的商业开发。 相关成果以“High-stable all-iron redox flow battery with innovative anolyte based on steric hindrance regulation”为题发表在国际顶级期刊Angewandte Chemie International Edition（IF=16.1）上。 感谢北京化工大学杨家辉博士（第一作者）校稿！ 本文所用 液流单电池测试系统 工业级原型液流电池储能系统 由武汉之升新能源有限公司提供 工业级原型AIRFBs液流电池储能系统 液流电池电堆测试台（台架式）升级版 研究背景 全铁氧化还原液流电池（AIRFB）提供高氧化还原活性的同时，避免使用稀缺资源，很适合作为下一代固定储能的新一代技术。因此，开发低成本高性能AIRFB非常具有吸引力。 AIRFB中有机配体和金属元素的配位可用于配制各种类型的氧化还原对，大大扩展了可用活性物质的选择范围。然而，引入有机配体用于大规模AIRFB能量存储仍然存在问题，特别是由不稳定的水性有机电解质和配体交叉污染引起的长期性能下降。配体通过离子交换膜渗透到电池的另一侧，发生直接的化学反应或电氧化反应，消耗活性物质并产生新的有机产物，这是电池容量下降的可能原因，最终导致电池故障。 本文中，作者报道了通过利用三异丙醇胺（TIPA）配体与铁配合形成Fe-TIPA阳极电解质显著改善了AIRFB性能。高给电子配体TIPA具有比TEA和二乙醇异丙醇胺（DEIPA）更大的空间位阻，极大地限制了由于配体解离和随后的交叉污染而导致的能量效率损失。结果表明，0.2 M Fe-TIPA/Fe-CN AIRFB在80 mA cm−2下表现出1831次循环的无衰减放电容量。通过进一步优化电解质组成，AIRFB在0.4 M的高浓度下显示出2490次循环的显著改善的循环稳定性。为了证明AIRFB的低成本特性，作者搭建了一个工业规模的Fe-TIPA/Fe-CN AIRFB原型储能系统，最终以32.37 美元/kWh的低成本实现了81.3%的能量效率（EE）。  核心内容 1.配位结构分析 通过分子动力学（MD）模拟，与Fe(H2O)6的稳定溶剂化结构相比，在添加配体之后，两个配体和四个结合水分子接近Fe离子，这表明TEA、DEIPA和TIPA极大地重塑了Fe3+溶剂化结构。如图1c所示，Fe3+-O(TIPA)的径向分布函数(≈ 1.94 Å）比Fe3+−O(H2O)( ≈ 2.06 Å）短，表明Fe3+优先与TIPA配位，形成稳定的Fe−TIPA−H2O溶剂化结构。Fe3+−O(H2O)的配位数（CN）从6减少到4.35，Fe3+−O(H2O)的配位数（CN）从0增加到1.37，表明TIPA与Fe3+的结合强度比水分子强。Fe-TIPA的CN为1.37，高于Fe-TEA（1.32）和Fe-DEIPA（1.33），这意味着TIPA取代水分子的能力高于TEA和DEIPA。这得到了密度泛函理论（DFT）结果支持（图1d），Fe-TIPA（O）结合能比Fe-TEA（O）和Fe-DEIPA（O）的结合能更负，因此也表明TIPA和Fe离子的结合能力大于TEA和DEIPA，并且TIPA形成更稳定的Fe−O键。 在拉曼光谱测试中（图1e），Fe-TIPA在500−600 cm−1处的两个峰证实了Fe−O（TIPA）键的存在，并且Fe-TIPA中不存在Fe(H2O)6（300 cm−1）峰也证实了与FeCl3水溶液的拉曼光谱相比，Fe3+的配位结构发生了变化。此外，Fe-TIPA的傅里叶变换红外（FTIR）光谱与FeCl3和TIPA的光谱相比在波数594 […]

第一作者：甄翊含 通讯作者：王保国 通讯单位：清华大学 成果简介 近日，清华大学王保国教授团队开发了一种高稳定性和高选择性自支撑共价有机聚合物（COP）膜并用于全钒液流电池。通过简单高效的原位聚合法，制备出由不可逆强仲胺键连接的自支撑COP膜（TAPT-CC），其具有亚纳米级孔径（孔径范围为4.5–6.4 Å）。该膜对质子和钒离子具有较高的选择性，尤其是具有优异的电化学稳定性，在200 mA cm⁻²的电流密度下，该膜在全钒液流电池（VFB）中经过1000次循环后，仍能保持约80%的能量效率。该研究为可再生能源领域新型离子筛膜的开发提供了新的见解。 相关成果以“Self-Standing Covalent Organic Polymer Membrane with High Stability and Enhanced Ion-Sieving Effect for Flow Battery”为题发表在国际顶级期刊Angewandte Chemie International Edition（IF=16.1）上。  感谢清华大学甄翊含博士（第一作者）校稿！ 本文所用 一体化液流单电池测试系统（YTH-1） 由武汉之升新能源有限公司提供 研究背景 开发具有连续亚纳米通道的自支撑离子传导膜在提高液流电池性能方面具有巨大的潜力。自支撑COF膜作为这类膜的典型代表，取得了长足进展。然而，现有的自支撑COF膜用于液流电池，特别是全钒液流电池，仍然存在机械强度和化学稳定性不足、选择性不足等局限。相比之下，另一种通过不可逆强共价键连接形成的多孔有机聚合物——共价有机聚合物（COP），具有优异的化学稳定性，且其半结晶或无定形的状态有利于形成超微孔结构，从而增强了选择性。然而，由于目前对自支撑COP膜的研究有限，且缺乏安全、简单的制备工艺，自支撑COP膜的设计和制备受到严重阻碍。 清华大学王保国教授团队通过简单高效的原位聚合法，制备了由不可逆仲胺键连接的自支撑共价有机聚合物（COP）膜。这种自支撑COP膜的无序网络结构使其具有超微孔通道，促进了“离子筛”效应，实现了水合氢离子和钒离子的高效筛分；此外，这种COP膜具有优异的化学稳定性，使其能够承受全钒液流电池苛刻的化学环境，在全钒液流电池中表现出优异的选择性和稳定性。 图1. 自支撑COP膜的设计流程 核心内容 1. 自支撑TAPT-CC膜的制备 以具有高反应活性的三聚氯氰（CC）和高化学稳定性的2,4,6-三(4-氨基苯基)-1,3,5-三嗪（TAPT）作为单体，通过基于亲核取代反应的原位聚合法，成功制备了自支撑TAPT-CC膜。该自支撑COP膜具有良好的柔韧性和机械强度。 图2. 自支撑TAPT-CC膜的制备方法及其表征。(a) 原位聚合法制备自支撑TAPT-CC膜的示意图。(b) 自支撑TAPT-CC膜的照片。(c) 表面和截面的SEM图像。(d) AFM图像。(e) 湿态条件下的自支撑TAPT-CC膜的应力–应变行为。  2. 自支撑TAPT-CC膜的化学结构表征 通过FT-IR、XPS、13C CP-MAS ssNMR、XRD等表征阐明了自支撑TAPT-CC膜的化学结构和非晶特性。 图3. 自支撑TAPT-CC膜的化学结构表征。(a) 单体和自支撑TAPT-CC膜的FT-IR光谱。(b) 13C CP-MAS ssNMR谱图。(c) XRD谱图。(d-f) XPS谱图。  3. 自支撑TAPT-CC膜的离子筛分与质子传导特性的分析 CO2吸附、正电子湮没寿命谱(PALS)，以及低场核磁（LF-NMR）表明，自支撑TAPT-CC膜的孔径大部分分布在4.5-6.4

第一作者：Hui Shi（石惠） 通讯作者：Qiang Ma, Qian Xu（徐谦） 通讯单位：江苏大学 成果简介 非水系氧化还原液流电池（RFB）的流场设计决定了多孔电极内电解质的流动和活性物质的传质，对RFB的运行有重要影响。江苏大学徐谦&马强团队提出了一种分形的树状流场设计用于深共熔溶剂（DES）电解液基铁钒RFB。分形树状流场能增强电解液对流，优化石墨毡电极内部活性物质的浓度分布，从而提高电池的整体性能。采用有限元模拟方法，建立了单电池的三维数值模型，对比研究了分形流场和蛇形流场条件下DES电解液基钒铁RFB的稳态放电过程。此外，通过组装该RFB的单电池，建立全电池测试系统，研究对比不同分形维数的分形流场与蛇形流场下RFB的输出电压和功率。数值计算结果表明，与传统的蛇形流场相比，分形流场可以提高RFB的放电功率，降低泵送损失。这主要是由于分形流场有利于减少极化损耗的同时加强多孔电极内部的对流。此外，数值研究结果还表明分形维数越大，泵送损失越小，输出电压越高。实验结果表明，与蛇形流场相比，分形流场可以提高RFB的输出电压和最大放电功率。本研究为DES电解液基钒铁RFB的流场设计提供了一种优化方法，并有望应用于其他非水基RFB。 相关成果以“Numerical and experimental study on fractal flow field for improving the performance of non-aqueous redox flow battery”为题发表在Journal of Power Sources上。 感谢江苏大学石惠（第一作者）校稿！ 本文所用液流单电池测试系统 由武汉之升新能源有限公司提供 研究背景 电池流道结构作为RFB的重要组成部分，对多孔电极中电解质流动和活性物质的传质过程起着至关重要的决定作用。设计合理的流场可以显著改善多孔电极内的流动均匀性，增强对流传质，从而提高电池的整体性能。传统流场主要包括平行流场、交错流场和蛇形流场，这些流场已被广泛应用于液流电池并进行了大量的研究，液流电池运行效率提升空间有限。因此，基于拓扑的相关结构理论，需要一种综合的设计方法来优化RFB的能效，同时降低电解液流动的泵功率损失，从而进一步促进RFB的商业应用。特别是对于DES电解质基RFB，其较大的电解质粘度会导致泵送功率损失高于水系RFB。因此，通过优化非水系RFB的流场来协同降低电解质流动和电化学反应阻力具有重要意义。 受植物根干分叉结构、人/动物血管分布、河流网络等高效自然自发流道拓扑结构的启发，相关研究人员提出了分形树状流道，以提高能量转换或化工系统的水力和传热传质性能。简单地说，采用连续分支水平之间直径和长度尺度的固定比例来设计流网络，从而构建一个自相似的分岔流场来模拟自然输运系统，分形流网络的非线性拓扑结构可以通过Murray’s law和Power’s law来计算。目前已有数据表明，分形树状流道结构具有传热传质效率高、压力损失小、流动阻力小等优点，已成功应用于电子制冷、换热和化学反应装置等领域。由于对流传质过程与对流换热过程相似。因此，分形树状流道具有降低流动阻力和改变RFB流动和传质场中物种分布的潜力。遗憾的是，关于分形树状流道结构在RFB流场中的应用的报道很少。为此，尝试将分形树形流道结构引入RFBs流场设计中，以解决传统流场中电解液流动阻力大、多孔电极内活性物质分布不均匀等问题。 因此，根据DES电解质基钒铁RFB的实际运行特点，本文构建了分形树状结构流场和传统蛇形结构流场的三维单电池模型。采用有限元方法，模拟了DES电解质基钒铁RFB在恒流放电条件下的流动分布、传质和电化学特性。在此基础上，对相同工况下两种流场下电池的输出电压、泵送损耗和总功率损耗进行了比较。同时，研究了在恒流放电过程中，分形维数对DES电解质基钒铁RFB性能的影响，并对不同分形维数的蛇形流场和分形流场下RFB的放电输出电压和功率密度进行了实验研究。 核心内容 1分形流场与蛇形流场的比较 本节研究了分形流场(Dl = 2, Dd = 3)下DES电解质基钒铁RFB的性能，并与蛇形流场下的性能进行了比较。压降损耗将直接决定泵的功率，进而影响液流电池的整体运行效率。图4为不同放电电流密度条件下电池的极化损耗和泵损耗随流量变化比较图。由图4(a)可以看出，当流量大于1 mL min-1时，极化损耗基本保持不变，这说明功率随着流量的增加提高并不明显，因为在较大流量条件下(即Q > 1 mL min-1)，极化损耗不受活性物质供给的支配。从图4(b)的泵损失可以看出，小幅度流量的增加会导致泵送损失的急剧增加。因此，考虑到极化损耗和泵送损失之间的权衡，本文的数值模拟主要集中在不大于 1 mL min-1的流量上。下面将详细讨论和分析两种流场下电池的电化学性能和水力特性。 分形流场的泵损失始终小于蛇形流场，如图4(b)所示。结果表明，分形流场具有有效降低流体流动阻力的能力。这是由于蛇形流场的入口到出口具有较长的电解质流道。这意味着在蛇形流场中的电解质需要更大的泵送功率来克服流体在流道和多孔电极中的流动阻力。 图4(a)分形流场和(b)蛇形流场电池在不同电流密度条件下的极化损耗和泵送损失

第一作者：马涛 通讯作者：黄泽波博士 通讯单位：桂林电子科技大学 成果简介 钒液流电池(VRFB)的独特优势引起了人们的广泛关注，使其成为大规模和长时储能解决方案的首选。然而，诸如析氢反应(HER)等副反应会导致VRFB的性能参数不理想，从而导致VRFB性能的整体下降。因此，有必要研究HER影响VRFB性能的机制，并确定有效的方法来减轻其影响。本文选取充放电曲线、内阻、压降、泵功耗、效率、容量保持率等关键评价指标，评价HER对VRFB性能的影响。实验结果表明，HER在充电阶段引起电压升高，在放电阶段引起电压降低，导致电压损失；同时，气泡的产生显著增加电池内部压降和泵功率损耗；此外，由于气泡堵塞流道和电极空隙导致欧姆电阻增加。最后，通过实验验证HER对效率和容量有显著影响，有HER时平均能量效率降低约2.92%；经过60次循环后，与无HER比较，容量保留率下降了约7.69%。 相关研究成果以“Evaluation of the effect of hydrogen evolution reaction on the performance of all-vanadium redox flow batteries”为题发表在“Electrochimica acta ”。 感谢桂林电子科技大学黄泽波博士校稿！ 本文所用液流单电池测试系统 由武汉之升新能源有限公司提供 研究背景 随着全球能源消费的快速增长，人们越来越关注可持续发展和清洁能源技术的进步。太阳能、风能和潮汐能等可再生能源由于其波动性而受到了相当大的关注。因此，开发经济高效的储能设备已成为不可缺少的组成部分。钒液流电池(VRFB)作为一种新型的储能技术，具有独立的功率和容量，同时可以通过更换电解液实现瞬时充电。在正负极侧电解液中同时使用钒离子，可有效缓解电解液交叉扩散造成的离子污染。该技术具有用户友好的操作和维护优势，使其越来越受到大规模长期储能应用的青睐。然而，VRFB的性能受到析氢反应(HER)和析氧反应(OER)、自放电现象、活性物质的交叉反应性、水跨膜迁移和钒金属沉淀等因素的影响，导致性能不理想。其中，副反应直接影响电池的库仑效率(CE)，并影响电池的可用容量。因此，研究这些副反应影响电池性能的潜在机制，对于设计提高电池整体功能的策略至关重要。在所有副反应中，HER对电池性能的影响最为显著。主要原因如下: ① 负极的HER降低了H+的浓度，从而影响了氧化还原过程。 ② HER产生的气泡阻塞了流动通道，导致电解质传输不均匀，导致通道内压降变化，导致电解质利用效率下降。 ③ 气泡附着膜影响H+的跨膜运动，增加传质阻力。 该研究旨在探讨HER对VRFB性能的影响，分析其如何影响VRFB关键因素，并阐明影响关键参数的潜在机制。为了验证其对VRFB的影响，搭建了一个专门的测试电池性能的实验平台，并设计了一个精心设计的实验测试程序。选取充放电性能、直流内阻、效率和容量保持率等关键参数进行分析与讨论。此外，可利用这些关键参数评价电池中HER的发生的剧烈强度，并为减轻其影响提供依据。 核心内容 【原理与方法】 (1)电化学反应原理 VRFB的氧化还原反应机理如图1(a)所示。在VRFB系统中，两个循环泵通过两个多孔电极促进电解质循环，两个多孔电极由离子交换膜分开。当电解液流经电极时，发生电化学反应并消耗反应物。最终，电解液离开电极，回到原来的储罐中。如图1(b)所示的VRFB单电池。随着循环次数的增加，会出现大量气泡聚集，对其性能产生不利影响。HER中关键组分的H2生成、附着、堵塞过程如图1(c)所示。如图所示，由于受充电截止电压影响，在负极处产生H2。气泡的存在阻碍了电解质在流道内的传输，导致电解质滞留或分布不均匀。同时，石墨毡电极上的气泡粘附会阻塞其多孔表面的孔隙，从而降低电极活性并阻碍电化学反应速率。在这些反应中，H+ 通过离子导电膜促进电荷从正极向负极转移，从而建立一个闭环。因此，气泡附着在离子膜上阻碍了H+的顺利通过，破坏了正常的电化学反应过程。正极反应的标准电位为1.004 V，负极反应的标准电位为– 0.255 V，因此总标准开路电压为1.29 V。然而，由于HER的影响，实际OCV低于理论值 充放电过程，存在钒离子在浓度梯度的驱动下，跨膜交叉；当这些离子与相反半电池中的钒离子反应时，会导致一系列的副反应，包括自放电、HER和OER。HER和OER发生在电极表面，如图1(d)所示。这些副反应导致电池容量失衡，最终导致电池性能下降。经过多次充放电循环后，这些副反应消耗电池功率，减少电极的有效面积，从而降低电池效率和容量。 图1 理论分析：(a)工作原理，(b)气体粘附与堵塞过程，(c)电化学反应过程，(d)气体析出反应  (2)析氢反应验证方案 在VRFB运行过程中，负极侧电解液中存在大量的游离氢离子，负极中的标准电极电位略低于析氢电极电位。如果充电过程中电极的局部电压差大于或等于HER的过电位，则会导致负极中电子的额外消耗和容量衰减。HER引起的容量衰减速率主要受充电截止电压的影响。截止电压越高，HER越强烈，电池容量衰减越快。在相同工况下，HER越强，CE越低。此外，随着电池电压的升高，负侧氢气的积累增加，导致容量衰减。 图2  (a)实验装置和(b)实验流程图 如图2所示，通过研究副反应发生的条件和潜在机制，目的是控制或减轻这些副反应。同时，可使电池容量衰减最小并延长电池的整体寿命。为了阐明HER对电池关键参数的影响，设计了以下验证方案: (1)表征VRFB性能参数的确定，包括电解液流速、电流密度、截止电压和循环次数等操作变量，用于有效监测电池行为的变化。 (2)利用电池性能测试平台，调节操作参数并进行相关实验测试，获取HER与操作参数之间的关联机制。 (3)根据实验数据，可确定HER对电池性能的影响，包括充放电性能、压降和泵功率、内阻、效率和容量保持率等关键指标。  【结果与讨论】 (1)对VRFB充放电性能的影响 可通过获得充放电性能曲线来评估充放电性能，便于评估HER对电池性能的影响。通过HER将氢离子 还原为氢气导致电解液中氢离子 浓度降低。然而，该氧化还原反应需要氢离子 传导，从而影响了电化学反应的强度。如图4(a)所示，对有HER和无HER的电池进行充放电性能评估的比较可知，在初始循环后，HER将循环时间缩短了180s，主要影响放电期区域。此外，经过5次充放电循环后，HER循环的持续时间缩短了1140s，表明HER对电化学反应过程的影响很大，导致了大量的电压损失(见图4(b))。可见HER降低的氢离子 浓度直接影响VRFB的OCV。在一定范围内，降低H 浓度也会降低电池的OCV。 图4 充放电性能分析：(a)单循环和 (b) 5次循环  (2)对压降和泵功率的影响 正常条件下H2的析出导致气泡附着在电极表面，从而减少电化学反应的有效表面积，影响整个电化学反应过程。同时，流道内气泡的积聚阻碍了电解质的流动，导致压降增大，泵功率损失也增大。为了研究HER对电池内部压降的影响，在电流密度为100

第一作者：Xiaojing Zhang 通讯作者：Chenyi Wang（汪称意） 通讯单位：常州大学 成果简介 为了解决现有VRFB隔膜的导电性和钒离子渗透率难以兼顾的问题。常州大学汪称意教授团队通过聚（联苯哌啶）聚合物与3–溴丙磺酸钠和1–溴十八烷的Menshutkin反应，设计并制备了一系列同时含有丙磺酸、长十八烷基侧链和哌啶鎓季铵结构的两性离子交换膜（50PS–PBP–x）。作者分别通过扫描电子显微镜（SEM）和原子力显微镜（AFM）观察了这些两性离子交换膜的表面形态和微相分离结构。结果表明，这些两性离子交换膜的吸水率和溶胀度分别在9.2%-20.2%和3.7%–7.8%之间，面积电阻和钒离子渗透率分别在0.35−0.51Ωcm2和1.9×10−7−4.7×10–7cm2 min−1的范围内。由代表性的50PS–PBP–30两性离子交换膜组装的钒氧化还原液流电池也表现出良好的性能，最高能量效率达到81.7%，且循环运行200次后没有明显下降。 相关研究成果以“Poly(biphenyl piperidinium) Amphiphilic Membranes Functionalized with Propyl Sulfonic Acid and Octadecyl Side Chains for Vanadium Redox Flow Batteries”为题发表在Applied Polymer Materials上。 感谢常州大学汪称意老师校稿！ 本文所用液流单电池测试系统（YTH-1） 由武汉之升新能源有限公司提供 研究背景 离子交换膜是VRFB中的关键材料，起着分隔正负极和传输活性离子的作用，从而决定了电池的性能和成本。因此，设计具有良好离子电导率、低钒离子渗透率和出色化学稳定性的膜对于VRFB应用至关重要。 VRFB中广泛使用的膜是Nafion质子交换膜（PEMs），通常具有高的离子电导率，但其成本高且钒离子交叉污染严重。基于聚芳醚砜的磺化芳香族质子交换膜，聚芳醚酮和聚苯醚类因其成本较低和易于修饰而备受关注。由这些芳香族聚合物制备的PEMs的性能可以通过磺化度来调节。一般来说，随着膜的磺化度增加，膜的离子电导率也随之增大。然而，随着磺化度的增加，聚合物变得更亲水，这将降低膜的尺寸稳定性并影响它们的阻钒性能。此外，在VRFBs的强酸和氧化电解液环境中，这些离子交换膜中的芳醚键容易降解，使得膜表现出低的化学稳定性，循环寿命短。与PEMs相比，阴离子交换膜（AEMs）具有更低的钒离子渗透率和更高的库仑效率。这是由于AEMs中的阳离子官能团与电解液中的钒离子之间存在Donnan排斥效应，可以有效抑制钒离子的交叉污染。例如，Hickner制备的具有季铵基团的聚芳醚阴离子交换膜（QA–Radel-1.7）在80 mA cm-2的电流密度下，单电池库仑效率接近100%。然而，AEMs的固有离子电导率低于PEMs，导致高的面积电阻和低的电压效率。这是因为VRFB中AEM的主要电荷载流子是HSO4–和 SO42–，比PEMs的电荷载流子（H+）尺寸大。 同时含有阳离子基团和阴离子基团的两性离子交换膜结合了PEMs和AEMs的优点，被认为是一类具有重要研究价值的VRFBs离子交换膜。这些膜中的磺酸盐基团传导质子并确保高离子电导率，而阳离子基团的引入确保了更好的导电性并降低了膜的表面电阻。为了进一步提高VRFBs离子膜的综合性能，本文设计了一类基于聚联苯哌啶鎓主链的两性离子交换膜，该膜同时含有丙基磺酸、十八烷基长侧链和哌啶鎓季铵结构。预计引入“无醚”聚合物主链和疏水性长烷基侧链不仅可以提高膜的抗氧化性和尺寸稳定性，还可以促进疏水链段的聚集，改善膜的微相分离形貌。此外，侧链磺酸基团的引入可以增强离子交换迁移率，同时与哌啶基团形成物理交联，从而进一步提高膜的离子电导率和尺寸稳定性。文中对离子电导率、稳定性和单电池性能等膜特性进行了全面研究，并与Nafion 212进行了比较。  核心内容 1.两性共聚物的制备和表征  方案1. 50PS–PBP–x的合成路线。 图1. （a）PBP和（b）50PS–PBP–30（DMSO–d的1H NMR6，2 vol % TFA，400 MHz）。  以PBP聚合物与3–溴丙磺酸钠和1–溴十八烷为原料，通过Menshutkin反应制备了具有侧丙基磺酸和长十八烷基链的聚联苯哌啶两性50PS–PBP–x膜（方案1，其中x为十八烷基的含量）。其中，磺酸基团的接枝比例固定在50%。这主要是因为当磺酸基团含量过低时，膜的IEC较低，不利于获得高离子电导率。此外，当磺酸基团的接枝率高于50%时，聚合物变得难以溶解。因此，综合考虑下，磺酸基团的接枝率固定在50%。 如图1所示，PBP和代表性样品50PS–PBP–30的化学结构通过1H NMR进行了验证。从PBP的1H NMR（图1a）可以看出，苯环的质子信号在7–8ppm，哌啶环和甲基的质子信号为2.0–3.6ppm。与PBP相比，50PS−PBP–30的1H NMR中观察到了新的质子信号。在0.8 ppm处观察到十八烷基侧链上末端甲基的质子信号，在1.2和1.6 ppm处的信号归因于十八烷基上的亚甲基。磺酸侧链上的质子信号发生在2.0 ppm和3.0–3.5 ppm之间，而靠近磺酸基团的亚甲基的质子信号为3.5

第一作者：王体东 通讯作者：纪亚 通讯单位：上海交通大学 成果简介 随着碳中和环境下储能技术的需求不断增长，钒氧化还原液流电池（VRFB）已成为出色的长时储能系统。开发高性能离子交换膜对于VRFB 的广泛应用至关重要。上海交通大学中英国际低碳学院纪亚团队通过仿生聚多巴胺（PDA）桥将聚四氟乙烯（PTFE）纳米颗粒掺入磺化聚醚醚酮（SPEEK）膜中，设计出一种SPEEK/PTFE膜。PDA通过其丰富的官能团将SPEEK膜和疏水的PTFE纳米颗粒紧密结合在一起。最佳SPEEK/PTFE-0.5%膜的离子选择性是Nafion 115的8.9倍。值得注意的是，采用最佳SPEEK/PTFE-0.5%膜的VRFB表现出优异的电池性能，包括在100 mA cm-2条件下的出色库伦效率（CE，99.5%）和能量效率（EE，86.3%），超过了Nafion 115（CE，95.8%；EE，83.4%）。此外，采用SPEEK/PTFE-0.5%膜的VRFB还表现出优异的循环稳定性，与Nafion115相比具有更高的容量保持率（300次循环后为71.4%），这表明其具有长期运行的能力。这项研究表明，在复合膜中设计PDA桥接是开发高性能RFB膜的有效方法。 相关研究成果以“High-performance SPEEK membrane with polydopamine-bridged PTFE nanoparticles for vanadium redox flow batteries”为题发表在Journal of Energy Storage上。  感谢上海交通大学纪亚老师校稿！ 本文所用液流单电池测试系统（YTH-1） 由武汉之升新能源有限公司提供 研究背景 膜是氧化还原液流电池（RFB）的关键元件之一，它负责分隔正、负极电解质，以避免交叉污染，并传输质子。商业使用的全氟磺酸（PFSA）膜（如Nafion）具有出色的质子传导性和良好的化学稳定性，因此成为RFB中最主要的膜。然而，Nafion膜的高成本和低选择性阻碍了RFB的应用和推广。因此，开发成本低、选择性高、稳定性好的替代膜非常重要。人们已经做了很多努力来探索各种RFB替代膜，包括致密膜和多孔膜。在各种替代膜中，磺化聚醚醚酮（SPEEK）因其经济性和可调的离子传导性而备受关注。 SPEEK是通过亲电取代反应在芳香族骨架中引入磺酸基团(-SO3H)而形成的。与Nafion相比，SPEEK具有较少的酸性-SO3H基团和疏水性聚醚醚酮（PEEK）骨架，因此离子传导通道更窄、更曲折（3-5 nm）。较小的微相分离范围使得SPEEK在RFB中的活性离子交叉较少。然而，为了保证SPEEK具有足够的质子传导性并易于溶解于溶剂，需要相对较高的磺化度（DS）。但高磺化度会导致高溶胀度，从而导致严重的钒离子渗透性和较差的机械稳定性。为了解决这些问题，许多研究在聚合物基体中引入了无机纳米颗粒，以克服钒离子渗透性和质子传导性之间的平衡效应。例如，在SPEEK中加入TiO2、WO3、金属有机框架（MOF）和碳纳米管可提高离子选择性和机械稳定性。与无机纳米颗粒不同，有机纳米颗粒尚未被广泛研究用作复合膜的纳米填料。聚四氟乙烯（PTFE）纳米颗粒具有高耐久性和良好的稳定性，因此作为纳米填料很有吸引力，在开发RFB的高性能复合膜方面大有可为。然而，聚四氟乙烯纳米颗粒因其表面能低而表现出较高的疏水性，导致其难以与SPEEK等聚合物结合。因此，探索具有高选择性和良好稳定性的基于PTFE纳米颗粒的复合膜仍是一项挑战。 本研究提出了使用仿生材料聚多巴胺（PDA）作为SPEEK膜与PTFE纳米颗粒之间的桥梁。PDA是一种自聚合的聚合物，可以很容易地在多种材料上形成官能团，具有操作简单、成本低廉、适应性强等优点。利用PDA中的胺基可使PTFE纳米颗粒与SPEEK膜紧密结合。如图1所示，本研究制备并评估了一系列SPEEK/PTFE膜。通过改变SPEEK的磺化程度(DS)、PDA的氧化时间和PTFE纳米颗粒的负载量，实现了复合膜的可调特性。与商用Nafion 115膜相比，最佳PDA桥接的SPEEK/PTFE-0.5%膜在电流密度为100 mA cm-2时具有更高的离子选择性（95.4×103 S min cm-3）和更好的电池性能（库伦效率99.5%；能量效率86.3%）。与Nafion 115相比，使用SPEEK/PTFE膜组装的VRFB的电池容量下降幅度较小，循环寿命更长。此外，还模拟了循环过程中电池内活性离子的浓度分布，验证了SPEEK/PTFE膜具有更高的选择性，在VRFB中具有更高的效率。总之，PDA桥接的SPEEK/PTFE膜有望成为RFB中的高性能替代膜。 图1. SPEEK/PTFE膜的示意图 核心内容 1．形态和结构分析  图2. (A)SPEEK/PTFE膜的制造工艺示意图。(B)SPEEK膜、(C)SPEEK/PDA膜和(D)SPEEK/PTFE膜的表面扫描电镜图以及SPEEK/PTFE膜的S、N和F的EDX元素像。 通过将聚四氟乙烯纳米颗粒固定在带有PDA桥的SPEEK膜上，制成了复合膜，制备路线如图2A所示。图2B和C所示的SEM图像表明，由于PDA的改性作用，SPEEK的表面相当光滑。图2D表明，通过PDA桥接，PTFE纳米颗粒（直径∼200nm）被成功固定在SPEEK膜上。此外，图2（B-D）还显示了不同膜的元素图谱（EDX），其中S元素来自SPEEK，N元素来自PDA，F元素来自PTFE纳米颗粒。 采用原子力显微镜对不同的膜进行了表征，结果如图3所示。在图3A和D中，SPEEK膜表面粗糙，而SPEEK/PDA复合膜由于表面有PDA而表面光滑（图3B和E）。PTFE纳米颗粒与SPEEK膜成功结合的原因是在PDA桥接过程中，PTFE纳米颗粒与SPEEK膜之间的PDA自聚形成了长链或团簇。这些结果与SEM表征一致。 图3. (A)、(D)SPEEK膜；(B)、(E)SPEEK/PDA膜；(C)、(F)SPEEK/PTFE膜的原子力显微镜图像。 图4A显示了SPEEK/PTFE膜的XPS结果。通过曲线拟合，C1s光谱如图4B所示，显示了SPEEK（C=O，288.3eV；C-O-C，286.2eV）、PDA（C-C，284.6eV；C-N，285.5eV）和PTFE纳米颗粒（C-F，292.5eV）的特征峰。C-O-C(286.2eV)峰也属于PDA桥，SPEEK和PDA中的碳原子通过O原子连接在一起，表明PDA桥内存在化学键，而不是简单的物理混合。如图4C所示，N1s曲线在399.2eV、400.0eV和401.8eV处拟合出三个峰，分别归属于PDA中的=N-C、C-N-C和N-C。图4D所示的F1s光谱显示在689.1eV（C-F）和689.7eV（F-C-F）处有两个峰，属于PTFE纳米颗粒。XPS结果清楚地表明，PTFE纳米颗粒通过自聚合作用成功地通过PDA桥梁固定在SPEEK膜上。 图4. SPEEK/PTFE膜的XPS光谱：(A)XPS全谱，(B)C1s谱，(C)N1s谱，(D)F1s谱。  此外，还测量了水接触角以验证不同膜的亲水性，如图5所示。原始SPEEK膜和SPEEK/PDA膜的接触角为81°。对SPEEK进行PDA改性后，接触角没有明显变化。这是因为只负载了少量的PDA，而SPEEK中的-SO3H和PDA中的-NH2都是亲水官能团。在SPEEK膜中加入PTFE纳米颗粒后，由于PTFE纳米颗粒的疏水性，接触角增加到91°。这些结果进一步证实了通过PDA桥将PTFE纳米颗粒成功固定在SPEEK膜上。 图5. (A)SPEEK膜、(B)SPEEK/PDA膜、(C)SPEEK/PTFE膜的水接触角。  2. 物理化学特性  表1.Nafion115和SPEEK基膜的物理化学特性。

第一作者：Yichan Hu 通讯作者：Haibo Hu （胡海波）Guojin Liang (梁国进) 通讯单位：安徽大学&深圳理工大学 DOI: 10.1039/d4sc04206a 成果简介 碘阴极处的多碘交叉问题显著降低了水系锌碘液流电池（ZIFBs）的效率和实用性。为解决此问题，安徽大学胡海波&深圳理工大学梁国进老师团队在多孔聚烯烃膜上引入了局部高碘浓度（LHIC）涂层，该涂层通过利用碘物种与一系列低成本氧化物（如MgO、CeO2、ZrO2、TiO2和Al2O3）之间的加合物化学来实现强化学吸附。该团队利用基于强大的碘吸附能力的LHIC制备的MgO-LHIC复合膜可以通过Donnan排斥和浓度梯度效应有效地缓解了碘的交叉。在17.8 Ah L−1的高容量下，使用MgO-LHIC复合膜的ZIFBs分别显示出96.3%的库仑效率（CE）和68.6%的能量效率（EE），以及170次循环的长期循环稳定性。实验结果明显优于基于空白聚烯烃膜组装的ZIFBs和广泛使用的商业Nafion N117。即使在高温条件下（60°C），与空白聚烯烃膜相比，基于LHIC复合膜的电池仍表现出优异CE和EE。该团队的开创性研究展示了基于加合物化学理论开发高效低成本复合膜用于大规模储能应用的巨大前景。 相关成果以“Initiating a composite membrane with a localized high iodine concentration layer based on adduct chemistry to enable highly reversible zinc–iodine flow batteries”为题发表在Chemical Science上。 感谢深圳理工大学梁国进老师校稿！ 本文所用液流单电池测试系统（YTH-1） 由武汉之升新能源有限公司提供 研究背景 锌碘液流电池（ZIFBs）因其低成本、本质安全性和优异的电化学性能而受到广泛关注。然而，ZIFBs中聚碘化物Ix−交叉的问题，特别是在高面容量下，会导致持续的容量损失，从而导致低库仑效率（CE）和低能量效率（EE）（图1a和b）。此前，Klabunde及其同事报道了一系列低成本和可持续的氧化物，这些氧化物对卤素表现出强烈的物理化学吸附，形成具有强卤素吸附能力的卤素氧化物加合物，可以作为抗菌应用中的有效卤素载体。利用氧化物和碘之间的强吸附性能，在多孔聚烯烃膜上构建LHIC涂层具有很高的潜力，如图1c所示，多孔聚烯烃膜对ZIFBs中活性碘物种的选择性有望提高。 图1（a）采用ZnBr2作为负电解液和ZnI2作为正电解液的ZIFB示意图;（b）Ix–穿过多孔聚烯烃膜的交叉将导致ZIFBs的快速失效;（c）LHIC复合膜由于带负电荷的MgO层而排斥带负电荷活性材料（Ix−）的交叉 在这里，安徽大学胡海波&深圳理工大学梁国进老师团队开发了一系列基于氧化物–碘加合物的有效LHIC涂层，并将其引入多孔膜上。该团队对一系列氧化物–卤素加合物（如MgO、CeO2、ZrO2、TiO2和Al2O3）的稳定性进行的研究表明MgO-碘加合物具有较高的碘吸附能，可以形成最有效的LHIC层。因此，基于MgO纳米粒子的LHIC复合膜具有优异的Donnan排斥和浓度梯度效应，可以限制聚碘化物（Ix−）的穿梭，减轻ZIFB的容量损失问题，从而提高CE和长期循环稳定性。本研究提出了一种经济有效且可行的实施策略，以应对多碘化物容量损失的长期挑战，从而提高ZIFBs用于大规模低成本储能的实际可行性。 核心内容 1.不同氧化物–碘加合物的吸附稳定性 图2（a）不同原始氧化物和吸附加合物的光学照片；（b）通过在70°C下放置不同时间，在不同加合物中保留碘质量；（c）MgO和MgO-碘加合物随干燥时间的XRD图谱；（d） 不同干燥时间下MgO-碘加合物的拉曼光谱；（e）不同干燥时间的不同氧化物–碘加合物中I3−/I5−的比率变化；（f）聚碘化物在不同氧化物上的吸附构型；（g）不同加合物中I3−和I5−的吸附能比较 氧化物–碘加合物是通过在模拟的50%充电状态下，将商业氧化物与碘阴极电解液一步混合制备的，其中活性碘物种，即I3−和I5−的多碘化物，可以与氧化物发生强烈的化学吸附。理想情况下，吸附能力越强，氧化物–碘加合物越稳定，也更有利于构建长期稳定的LHIC涂层。具体来说，根据所获得的加合物的图像，MgO表现出最深的颜色，即深棕色（图2a）。相比之下，在其他氧化物中观察到轻微的色差，表明MgO具有最强的吸附能力（图2a）。为研究不同氧化物的吸附能力，将氧化物–多碘化物混合物放入70°C的烘箱中蒸发I2物种，以获得图2b所示的质量保留图。值得注意的是，干燥72小时后，基于MgO的碘质量保留率高达90.81%，明显高于其他氧化物（Al2O3为56.1%，TiO2为60.8%，ZrO2为61.0%，CeO2为71.7%），并且在整个蒸发过程中，碘的18.5°特征XRD峰始终保持不变（图2c），在剩余的氧化物中没有出现。综上所述，结果表明MgO与碘的吸附相互作用最强，形成稳定的加合物。 此外，通过拉曼光谱对加合物进行了分析，归一化数据显示I5–/I3–比值随着干燥时间的增加而逐渐降低。比率的降低可归因于不同氧化物对多碘化物的吸附能力降低，其中较弱的吸附对应于碘的挥发。干燥72小时后，基于MgO的I5–/I3–的拉曼峰强度比（0.876）显著高于Al2O3（0.424）、TiO2（0.611）、ZrO2（0.622）和CeO2（0.711）（图2d、e）。为解释MgO强吸附能力的内在原因，采用分子动力学模拟计算了氧化物和多碘阴离子（如I3−和I5−）之间的结合能，相应的稳定吸附结构如图2f所示。结果表明MgO表现出最大的分子吸附能，I3−的结合能为-5.12 eV，I5−的结合能分别为-6.07 eV（图2g）。相比之下，CeO2（-4.22 eV，-4.63 eV）、ZrO2（-3.13

第一作者：王渤 通讯作者：许伟聪、陈瑞华 通讯单位：天津大学 成果简介 热再生电化学循环(TREC)利用电极电位的温度效应来实现高效的热电转换，但其功率密度较低。液流电池储能系统具有循环寿命长、功率与能量解耦等优点，适合大规模储能，但其能效有待提高。为解决该问题，天津大学赵力&邓帅教授课题组提出了一种将TREC和液流电池结合在一起的新型集成系统，该系统通过在不同温度下交替充放电，具有能量转换和存储功能。以全钒氧化还原液流电池(VRFB)为例进行了实验研究。实验结果表明，在10℃~ 40℃范围内，集成系统的库仑效率、电压效率和能量效率分别达到96.65%、92.22%和89.12%。系统功率密度为523.96 W m−2，能量密度为25.81 W h L−1，归一化热效率为2.54%。对比表明，在10°C和40°C下，VRFB系统的能效分别提高了3.5%和8.2%。此外，随着工作温度的升高，集成系统的能量效率提高，同时归一化热效率降低。此外，电流密度的变化对放电电压和充电电压的影响不同，在低温放电时观察到的影响更为明显。本研究提出的TREC与液流电池相结合的集成系统有望为可再生能源转换与存储的集成提供一种潜在的思路。 相关成果以“A novel high-efficiency integrated system combining a thermally regenerative electrochemical cycle and a flow battery”为题发表在Journal of Materials Chemistry A上，并被推荐收录于JMCA热点论文集。 感谢天津大学第一作者：王渤校稿！ 本文所用液流单电池测试系统（YTH-1） 由武汉之升新能源有限公司提供   研究背景 低温热能丰富，广泛分布于地热能、太阳能和工厂废热中。据统计，全球一次能源的利用率仅为28%，绝大多数被浪费的能源是温度低于100℃的低温热能。低温热回收不仅有利于缓解能源危机，而且可以节约成本，减少温室气体排放，具有巨大的应用潜力。然而，由于其能量密度低、与环境温差小的特点，低温热能的回收一直是一个很大的挑战。 近年来，热再生电池(TRB)、热电化学电池(TEC)和热再生电化学循环(TREC)等基于液体的电化学热到电转换系统引起了世界各国学者的关注，这些系统具有材料成本低、环境友好、热电转换性能理想等优点，是中低温热能回收利用的有效候选者。TRECs利用电极电位的温度依赖性，通过加热、充电、冷却和放电的循环操作，实现热量到电能的转换。以负温度系数系统为例，TREC的工作原理如图所示。该循环包括四个过程:开路加热、等温充电、开路冷却和等温放电。第一步，系统从低温TL加热到高温TH，电极电位减小。第二步，系统在高温下充电。第三步，系统从高温TH冷却到低温TL，电极电位增大。第四步，系统低温放电，恢复到初始状态。当温度系数为正时，系统包括四个过程:开路冷却、等温充电、开路加热和等温放电。冷却过程释放的热量可以对加热过程进行预热，从而实现热再生过程。相对于其他系统，TREC以其优异的热电转换效率和相对卡诺效率脱颖而出，成为一种很有前途的热电转换系统。 图1：(a) 温度系数示意图；(b) TREC工作原理。 TREC系统具有较高的热电转换效率和相对卡诺效率，但与其他基于液体的电化学热电转换系统相比，它们的功率密度较低。实际上，注意到TREC系统的单个反应堆，其操作与液流电池非常相似。液流电池储能系统可以直接转换化学能和电能，由于其独特的能量容量和功率密度解耦能力，实现了预期的高功率密度。然而，受电极特性和离子交换膜材料的影响，系统的能量效率仍低于87%，有很大的改进潜力。可以认为TREC是一种特殊的系统工作模式，通过液流电池在不同温度下的充放电，将热量转化为电能。因此，TREC和液流电池的结合有望同时提高TREC的功率密度和液流电池的能量效率。 本文提出了一种结合TREC和液流电池的新型储能发电系统，该系统既具有TREC系统的低温热能回收发电功能，又具有液流电池的储能功能。在简化系统结构的同时，集成系统可以弥补TREC的低功率密度和液流电池储能系统的低能效。如图2a所示，整个系统由一个液流电池单元、两个电解液储罐、两个循环泵、两个热交换器和一些连接装置组成。与液流电池储能系统相比，集成系统只增加了两个安装在输送管道上的热交换器。其工作原理如图2b所示。 以温度系数为负的体系为例，由于反应平衡电位在低温时较高，因此放电过程在低温下进行，而充电过程在高温下进行。通过将不同温度的冷/热流体送入热交换器，对系统进行冷却/加热，以满足不同工艺的温度要求，进而实现低温热回收和热电转换。第一步，将系统加热到高温TH，在高温下进行充电过程。电化学反应发生在正极和负极，将电能和热能转化为化学能并储存在电解质中。第二步，将系统冷却到低温TL，在低温下进行放电过程。与第一阶段相反的电化学反应发生在正极和负极，将储存在电解液中的化学能转化为电能并输出。通过上述过程，集成系统实现了热电转换和储能的双重功能，同时提高了液流电池储能系统的能效。 图2：(a) 集成系统示意图；(b) 集成系统的工作原理。 核心内容 1. 温度系数 温度系数是影响集成系统性能的关键参数。为了测试商用全钒电解液的温度系数，进行了不同温度下的脉冲充电实验。将充放电电流密度设置为40mA cm-2，流速设置为为30r min-1(24ml min-1)，充放电截止电压分别为1.65V、0.8V，在不同温度(10℃、20℃、30℃、40℃)下进行脉冲充电实验，即每充入0.1 Ah电量搁置3 min，观察并记录其开路电压。充电状态(SOC)由充电容量和总容量决定。可以推导出在测试温度下等效SOC的开路电压，这对于计算温度系数至关重要。图3a显示了上述温度下充电电压的变化情况，可以看出充电电压随温度的升高有规律地降低。在不同温度(10℃、20℃、30℃、40℃)下测量电池在不同充电状态(SOC

成果简介 锌碘液流电池具有能量密度高、安全和成本低的特点，是大规模电化学储能的理想候选电池。然而，通过释放I–来稳定I2的碘物种利用率有限，以及严重的阳极枝晶生长问题仍然严重挑战着电池的实际性能，并限制了其商业化潜力。在此，哈尔滨工业大学卢松涛/张红团队报告了一种独特的基于溴化锌和乙酰胺的三元水合共晶电解质，该电解质可同时操纵溶剂结构并在两个电极上实现有利的界面工程。具体来说，Zn2+溶剂化鞘中Br–能够与碘原子形成强卤素键，从而有效稳定碘元素，抑制不溶性碘的生成，进而提高I–/I2Br–转化动力学和可逆性，使碘的利用率几乎达到100%。同时，这种双功能水合共晶电解质还能大大减少析氢反应，引导均匀电沉积，抑制阳极锌枝晶生长。正如预期的那样，所设计的液流电池的电化学性能得到了显著提高，在 20 mA cm-2的条件下，比容量和能量密度分别达到了 200 Ah Lcatholyte-1和283 Wh Lcatholyte-1，即使在长时间运行1200 小时后，仍能保持 83% 的高能效。 相关成果以“Regulating the electrolyte network to accelerate reversible I–/I2Br– conversion and suppress zinc dendrite formation in advanced zinc-iodine flow battery”为题在国际知名期刊《Journal of Materials Chemistry A》上发表。 感谢哈尔滨工业大学张红老师校稿！ 本文所用液流单电池测试系统 由武汉之升新能源有限公司提供 研究背景 氧化还原液流电池（RFB）因其功率和容量的解耦设计以及响应低碳生活方式需求的灵活性，成为未来能源储存领域的关注焦点。由于碘具有丰富的海洋储量（55 μg L-1），锌阳极的低成本和较高的安全性，使得锌碘液流电池（ZIRFBs）逐渐发展成为一种极具竞争力的储能系统。然而，在循环过程中不溶性碘大量积累导致碘利用率不佳以及在锌负极上不均匀的锌沉积所产生的锌枝晶严重阻碍了Zn-I2液流电池商业化应用的发展。为了解决这些问题，深共晶溶剂（DESs）被设计并应用在电解液中。DESs由两种Lewis或Brønsted酸/碱或氢键供体/受体简单混合而成，作为离子液体的一种类型，具有优异的电化学稳定性、宽广的操作环境和低成本等特点。研究表明，某些深共晶溶剂如FeCl3–尿素等具有高离子电导率和低粘度，能够显著提高液流电池的能量密度。此外，DESs在碘捕集方面也表现出优异的性能。 具体而言，本文提出了一种基于ZnBr2和乙酰胺的水合共晶电解质（ZBA），添加一定量的水以调节其导电性和粘度。ZBA电解质通过独特的共晶网络和Zn2+溶剂化结构中的Br–与I2的强配位，防止了碘膜的形成，从而提高了电池的能量密度。此外，ZBA电解质能够有效抑制阳极侧的水诱导副反应，促进锌的均匀电沉积。实验结果显示，在20 mA cm-2的电流密度下，ZBA电解质的比容量和能量密度分别达到200 Ah L-1和283 Wh L-1，碘利用率高达93.3%。综上所述，本文通过设计新的ZBA电解质，为同时解决ZIRFBs的正负极问题提供了创新的思路，展示了其在未来实际应用中的潜力。 图1：ZBA基电解质在正极中可触发并稳定从 I– 到 I2Br– 的高度可逆的双电子氧化还原反应，并在负极侧最大限度地减少副反应，确保Zn均匀电沉积。 核心内容 （1）ZBA水合共晶电解液的合成 乙酰胺因其合适的路易斯碱性及C=O和NH2等极性基团的存在，被广泛用于深共晶溶剂的配制。当ZnBr2和Ace按1:3的摩尔比混合并加热时，可获得浅黄色的ZBA共晶溶剂（图2a）。其在碳毡表面的接触角显著小于溴化锌溶液，表明其具有优异的润湿性，有助于降低碳毡–电解液界面的自由能（图2b）。为了克服其低离子电导率和高粘度的不利影响，制备了不同摩尔比的水合共晶电解质ZBAWn（n