August 6, 2026

液流电池电堆（电解液）测试台（台架式/集装箱式/托盘式） 产品矩阵（2026版） 产品一：台架式-1（开放式台架与电堆分体布局，便于更换电堆）   产品二：台架式-2（开放式台架与电堆一体布局，节约占地面积） 产品三：台架式-3（封闭式台架与电堆分体布局，简洁美观，便于更换电堆）（主推）   产品四：台架式-4（封闭式台架与电堆一体布局，紧凑美观，方便整体移动）（主推） 产品五：集装箱式（高度集成，室内/室外均可布局） 产品六：托盘式（前期探索性实验测试，功率小，低成本）   产品七：多堆测试台（按需定制设计） 应用场景分析： （1）电堆开发企业：用于企业开展电堆研发测试或者电堆产线质检测试，电堆由企业提供。 （2）电解液生产企业：用于企业开展电解液研发测试或者电解液产线质检测试，武汉之升新能源可提供国内一流的批量化定型电堆（已在50兆瓦级项目上使用）（5kW/10kW /20kW /30kW /42kW /64kW）。 （3）材料生产企业：用于企业开展膜、电极、双极板的研发测试或者产线质检测试，武汉之升新能源提供可重复拆卸的批量化定型电堆及配套商业化全钒/铁铬/锌溴电解液，同时提供电堆拆装技术培训以及配套的电堆叠压翻吊一体机，实现材料企业具备自主拆卸、组装电堆的能力。 （4）高校研究所机构；用于机构开展电堆结构、电解液、膜、电极、双极板等材料的研发或者小试中试测试，武汉之升新能源提供定制化电堆（百瓦-数十千瓦级）及配套技术服务。 功能特点 功能：液流电池电堆（单堆/多堆）测试台2026版基于成熟的液流电池储能系统集成技术搭建，适用于各种类型液流电池电堆（包括膜、电极、双极板等材料）和电解液的性能评估（主要包括充放电性能、能量效率EE、库伦效率CE、电压效率VE、电解液利用率、单电池电压均匀性、过载能力、液阻测试、内阻测试、高温存储、低温存储、内外漏测试、循环性能等）。满足以下标准要求： NB/T42132-2025全钒液流电池电堆测试方法（修订） NB/T42006-2025全钒液流电池用电解液测试方法（修订） NB/T11779-2025液流电池电解液循环系统技术规范 NB/T11227-2023锌溴液流电池电堆测试方法 NB/T10460-2020锌镍液流电池电堆测试方法 铁铬液流电池第3部分：电堆技术要求及测试方法（能源20240029，制定中） 锌铁液流电池第1部分：电堆技术要求及测试方法（能源20240034，制定中）   特点： 定制生产、结构紧凑；完全集成、防漏设计； 电堆定制、拆装方便；集成温控、长期运行； 安全保护、实时监测；一键上电、操作方便。 2026版亮点 安全保护全面升级，确保测试安全无忧； 数据存储分析查询，测试数据一目了然； 管路功能优化完善，系统维护省时省心； 液流体系量身设计，精准适配不同体系。 适用液流电池体系 根据不同液流体系要求：液-液非沉积型体系+液-固沉积型体系，测试台方案有针对性调整，具体包括： 全钒、混酸、铁铬、锌铁、钒铁、全铁、硫铁、锌溴、锌镍、锌碘、浆料液流、水系/非水系有机等各种液流电池体系。 技术参数表 项目 规格和特点 数量 备注 测试台组成 电堆（选配）、电解液（选配）、管路系统、SOC系统、温控系统、电池充放电测试仪或PCS（选配）、控制管理系统、配电系统、金属框架；     单堆或多堆 单堆：100W~200kW（功率可选）； 多堆：64kW~1MW（功率可选）； […]

第一作者：何新华 徐洲 通讯作者：宰建陶 通讯单位：上海交通大学 DOI：10.1002/aenm.71374 感谢上海交通大学宰建陶团队（第一作者：何新华）校稿！ 工作简介 本文提出一种基于d电子互补性的轨道调控分步催化策略，通过构建NiS/MnS异质结构实现高效的多硫化物转化。得益于Ni（3d⁸）与Mn（3d⁵）的独特电子构型，Ni位点可提供强电子供体能力以加速短链多硫化物的还原反应，而Mn位点则能形成有利于长链多硫化物吸附与活化的空间分布电子态。而且，Ni─S─Mn构型的形成建立了硫介导的界面耦合路径，实现了定向电荷再分配及催化功能的空间分离。理论计算表明该体系中轨道杂化效应增强且费米能级附近的电子密度增加，从而促进快速电荷转移与强多硫化物吸附。当应用于多硫化物液流电池时，NiS/MnS电极表现出更高的能量效率、更优的功率密度以及卓越的循环稳定性。 《2025年我司用户发表的液流电池论文合集》 研究背景 全球能源需求的持续攀升与对化石燃料依赖所带来的环境影响，共同加剧了对可持续替代方案的探索，其中太阳能和风能等可再生能源已占据核心地位。然而，这些技术的间歇性特性会威胁电网稳定性，从而迫切需要大规模且成本效益高的储能解决方案。水系氧化还原液流电池（ARFBs）提供了一种极具吸引力的替代方案，其兼具模块化可扩展性、固有的安全性以及实现长时储能的潜力，对于将可再生能源整合至电力基础设施中至关重要。在众多系统中，基于多硫化物的水系氧化还原液流电池（例如S-Fe、S-I型）因低成本以及得益于多电子硫氧化还原化学反应而具备的高理论容量，已成为大规模储能领域的理想候选方案。然而，它们的实际性能仍然受到多硫化物转化动力学缓慢和中间物种积累的严重限制，导致EE低和容量衰减。 核心内容 图1.a)NiMnS/AHGF的制备过程示意图；(b，c)NiMn-LDH的SEM图像及(d)TEM图像；(e)NiMnS的SEM图像；(f)TEM图像；(g)高分辨率TEM图像；(h)NiMnS的HAADF-STEM图像及其元素分布图 本研究采用层状双氢氧化物（LDH）衍生策略来构建NiMnS异质结构。硫化后，前体很容易转化为具有增强导电性和大量暴露活性位点的分级多孔双金属硫化物，从而为多硫化物吸附和催化转化提供了有利的平台。SEM和TEM图像显示NiMn-LDH纳米片具有多孔层状结构；与前驱体NiMn-LDH相比，经硫化处理后的NiMnS仍保持其多孔纳米片结构。 HRTEM图像可清晰观察到两组不同的晶格条纹。其中一组晶格条纹对应于MnS的(200)晶面，其晶面间距为0.262nm；另一组晶格条纹（间距为0.294nm）则归属于NiS的(101)晶面。纳米尺度下NiMnS中这两组具有不同晶面间距的晶格条纹之间的相互连接，证明了该材料存在异质结构。此外，EDS元素分布图显示Ni、Mn和S元素均呈均匀分布且高度相关，表明该材料为均质复合物。 图2.(a)NiMnS的PXRD谱图；(b)NiS、MnS及NiMnS的XPS谱图；(c C 1s、(d)Ni 2p、(e)Mn 2p、(f)S 2p的高分辨率谱图 NiMnS复合材料所有观测到的衍射峰均与NiS和MnS的标准参考图谱精确匹配，证实了复合材料中两种相的共存。XPS全谱分析证实了Ni、Mn、S元素的存在，以及源自表面物种的O 1s和C 1s信号。总体而言，XRD和XPS的实验结果证实了复合材料中NiS与MnS的共存。而且，Ni和Mn的相反结合能偏移清晰地揭示了强烈的界面电子耦合，有望促进电荷重新分布，并有助于提升催化性能。 图3.不同材料的PDOS：(a)NiS，(b)MnS，(c)NiMnS；(d)不同材料的TDOS；(e)NiMnS等值面的差分电荷密度图；(f)NiMnS的差分电荷密度二维切片；(g)S介导的轨道接力机制，可实现Ni–S–Mn体系中的逐步多硫化物催化 在NiS中，Ni 3d态与费米能级（EF）附近的S 3p轨道呈现强耦合，表明其具有较高的本征电子活性和良好的电子传递能力；相比之下，MnS则显示出更分散的Mn 3d态，且在EF附近电子密度较低，提示其电子结构相对局域化。当形成NiMnS异质结构时，可观察到Ni 3d、Mn 3d与S 3p态之间明显的轨道杂化，导致EF周围电子分布更加离域。电子重构连接了富电子的Ni位点与缺电子的Mn位点，建立了能够实现协同催化的内部电子转移路径。TDOS分析进一步显示与NiS和MnS相比，EF附近电子态密度有所增加，表明电子导电性增强且界面电子活化程度更高，表明异质结构内形成了高效的电荷传输路径，对于加速多硫化物的氧化还原反应至关重要。此外，电荷密度差揭示了存在一种由硫介导的界面耦合路径：硫原子充当电子桥，将Ni与Mn中心连接起来，从而实现了在Ni–S–Mn构型中定向的电荷重新分布。 因此，对于Ni位点，近乎填满的3d轨道在与S的3p轨道相互作用时会产生强烈的π排斥效应，从而导致形成反键特征，并使Ni–S界面处的电子密度趋于不稳定；相比之下，具有高自旋3d⁵构型的Mn位点则拥有部分未占据的d态，能够通过从S的3p轨道进行π给电子而有效接受电子密度，进而形成更为稳定的Mn–S相互作用。正是不对称的轨道相互作用驱动了硫原子作为电子媒介物，连接Ni与Mn中心，使得沿Ni–S–Mn路径可实现定向的电荷重新分布。 图4.(a)NiMnS的模拟结构及与S²⁻、S2²⁻、S4²⁻相互作用时的优化中间吸附构型；(b)NiS、MnS和NiMnS表面吸附S²⁻、S2²⁻、S4²⁻的优化结构；(c)不同电极材料的CV曲线；(d)NiMnS在不同扫描速率下的CV曲线；(e)NiMnS上的峰电流拟合线随扫描速率平方根的变化关系；(f)不同电极在Na₂S₄溶液中的Tafel斜率；(g)NiMnS在非法拉第区间内的CV曲线；(h)不同电极对应的CdL值比较；(i)不同电极材料的EIS图 DFT计算所得吸附能表明，在所有候选材料中，NiMnS表现出最负的Eads值，证实了其对多硫化物中间体具有热力学上有利的化学吸附特性。增强的吸附能力源于Ni与Mn位点间的协同作用，该作用可有效锚定可溶性多硫化物并促进其氧化还原动力学过程。 此外，CV测试显示与AHGF、NiS和MnS相比，NiMnS表现出显著增强的氧化还原峰电流及降低的极化现象，表明其多硫化物转化动力学加速。而且，NiS与MnS显示出不同的催化偏好：NiS更倾向于短链多硫化物的还原，而MnS对长链多硫化物更为有效。NiMnS复合材料能协同整合这两种活性位点，从而在整个硫还原路径上实现催化效能的整体提升。而且，塔菲尔分析显示在Na2S4电解质中，MnS表现出比NiS更低的塔菲尔斜率，表明对长链多硫化物转化具有更优的催化活性；相反，在Na2S2电解质中，NiS显示出更低的塔菲尔斜率，证明在短链多硫化物还原方面更具优势。显著的催化偏好直接反映了Mn和Ni位点的内在电子特性。因此，NiMnS在两种体系中均表现出较低的塔菲尔斜率，证实了该异质结构能有效整合Ni与Mn的互补功能，并实现高效的多硫化物逐步转化。此外，ECSA显示NiMnS电极表现出最高的双电层电容（Cdl），意味着拥有更多可接触的活性位点及更有效的电化学界面。EIS进一步揭示，NiMnS在所有电极中具有最低的电荷转移电阻，表明界面电子传输能力得到显著增强。总体而言，实验结果证明NiMnS优异的电催化性能源于其对增强的多硫化物吸附、加速的电荷转移以及轨道调控的分步催化功能的协同整合。 图5.(a)所提出的SFeFB电池配置示意图；(b)基于AHGF、NiS@AHGF、MnS@AHGF及NiMnS@AHGF电极的S-Fe FB在20mA cm⁻²下、50%SOC条件下的首次充放电曲线；(c)S-Fe FB在50% SOC条件下的放电极化与功率密度曲线；(d)在50%SOC条件下，不同电流密度下获得的充放电极化曲线；(e)S-Fe FB在50%SOC条件下，不同电流密度下的倍率效率；(f)基于NiMnS@AHGF和AHGF电极的S-Fe FB在20mA cm⁻²下的恒电流循环EE；(g)文献中关于多硫化物液流电池系统EE的数据对比 基于NiMnS@AHGF的S-Fe FB实现了110.6mW cm⁻²的峰值功率密度，优于采用AHGF的S-Fe FB（45.6mW cm⁻²）、NiS（97.5mW cm⁻²）及MnS（88.3mW cm⁻²）的性能。充放电曲线中显著减小的电压差进一步证实了NiMnS@AHGF电极优异的氧化还原可逆性。此外。NiMnS@AHGF电极在所有测试电流密度下均保持优异的CE>99%，表明有效抑制了多硫化物穿插现象。同时，在20mA cm⁻²下，NiMnS@ AHGF的EE达到90.5%，优于AHGF（78.2%）及单金属硫化物复合材料（NiS@AHGF：85.9%；MnS@AHGF：80.4%）。在80mA cm⁻²下，NiMnS电极仍保持66.3%的性能，显示出相较于AHGF电极（40.7%）的显著优势。与AHGF电极相比，NiMnS@AHGF在不同电流密度下均能维持更高的VE，进一步证实了NiMnS异质结构所固有的增强电化学动力学和减弱极化特性。S-Fe FB体系的循环耐久性在20mA