July 25, 2026

【用户成果】中北大学王超团队JES:刚柔并济型芳香哌啶两性离子交换膜的设计制备与钒电池应用

第一作者:李思喆 通讯作者:王超 通讯单位:中北大学 工作简介 中北大学王超团队设计了一种刚性–柔性芳香哌啶两性离子交换膜(SPTPBI-C6O2),以刚性聚芳哌啶为主链精准调控磺酸位点与溴己基交联锚点比例,并引入含醚键柔性双咪唑交联剂,成功构筑致密三维两性交联网络与连续亲水微相分离通道。该协同交联策略使膜在吸水率达44.0%时溶胀率仅23.6%,干态拉伸强度达46.3 MPa,湿态力学性能显著优于同类材料。其面电阻低至0.286 Ω·cm2,离子选择性高达6.66×104 S·min·cm-3,为Nafion 212的14倍,自放电时间超200 h(Nafion仅39 h),库仑效率>99%,80 mA·cm-2下能量效率90.2%,120 mA·cm-2循环410圈效率仍维持~80%,容量衰减率仅0.37%/圈(优于Nafion 212的0.44%/圈)。通过1H NMR、FTIR、XPS、AFM、SEM-EDX等多技术手段证实了交联网络与亲水通道的有序构建,FTIR与氧化浸泡实验揭示醚氧氢键有效促进质子跳跃,咪唑鎓/哌啶鎓双阳离子协同道南效应与空间位阻双重阻钒机制。经500 h强氧化V2O5浸泡后,膜结构完整无损,质子电导率保留高达92.6%,展现出卓越的化学稳定性与长循环应用潜力。 相关成果以Fabrication of a rigid-flexible aromatic piperidine amphoteric ion exchange membrane for vanadium redox flow batteries为题发表在Journal of Energy Storage期刊上。 感谢中北大学王超团队(第一作者:李思喆)供稿! 本文所用 一体化液流单电池测试系统(YTH-1)  由武汉之升新能源有限公司提供 《2025年我司用户发表的液流电池论文合集》 研究背景 两性离子交换膜用于全钒液流电池(VRFB)的研发长期受困于质子传导率、尺寸稳定性和耐氧化化学稳定性三者之间的权衡。为提升质子传导能力,通常需要引入大量磺酸、季铵等离子基团提高离子交换容量,但这极易造成膜过度吸水溶胀,力学强度衰减,同时酸性钒电解液中的强氧化性钒离子会加速离子基团降解。这种性能矛盾在 VRFB 强酸性、高氧化的电解液环境中表现得尤为显著。虽然化学交联手段可有效抑制膜溶胀、提升尺寸稳定性,但传统刚性交联结构会限制高分子链段运动,压缩质子传输通道,往往以牺牲质子传导率为代价,难以打破“传导–溶胀” 的固有权衡。更关键的是,现有交联体系难以同步实现连续高效质子传导通路与致密钒离子筛分屏障,无法兼顾高质子导电性与极低钒离子渗透率,制约高性能钒液流电池隔膜的发展。 针对上述难题,本研究提出了一种“刚性–柔性” 协同分子工程设计策略,成功制备含醚键柔性咪唑交联的芳香哌啶两性离子交换膜(SPTPBI-C6O2)。通过引入带有醚键的柔性双咪唑交联剂,一方面依托刚性聚芳哌啶主链与交联网络构筑致密三维骨架,显著抑制膜吸水溶胀、提升力学与抗氧化稳定性;另一方面柔性醚链释放分子链运动能力,交联位点咪唑鎓阳离子协同主链哌啶鎓、磺酸根两性基团构建连续贯通的微相分离质子传导通道,从分子层面解耦质子传导与尺寸稳定性的矛盾。同时,膜内双阳离子产生的道南排斥效应与交联网络空间位阻协同构筑双重钒离子阻隔机制,赋予膜优异的钒离子筛分性能。得益于上述刚性 –柔性一体化结构优势,该隔膜在全钒液流电池体系中展现出传导、选择性、稳定性兼备的综合性能。 摘要图:一种刚性–柔性协同交联 SPTPBI 基离子交换膜分子结构、膜内质子传输与钒离子阻隔机理,以及全钒液流电池工作示意图 核心内容 分子结构设计:选取高化学稳定性刚性聚芳哌啶为主链,并精准调控磺酸改性哌啶两性离子传导位点与溴己基交联锚点的比例;核心创新在于引入含醚键柔性双咪唑交联剂,交联位点生成的咪唑鎓阳离子能够协同主链哌啶鎓共同参与离子传输,实现 “三维交联网络构筑 + 多级离子传导通路构建” 一体化,依靠刚性–柔性协同策略打破质子传导率与尺寸稳定性之间的性能权衡。 图 1:(a) PTPBI、SPTPBI、SPTPBI-Im 合成路线与分子结构;(b) SPTPBI-C6、SPTPBI-C6O2 交联膜结构示意;(c) 交联网络构筑机理 研究采用1H NMR 积分定量分析、FT-IR、XPS 等多种表征手段,逐级验证单体、线性聚合物以及交联膜的化学结构,确认各步改性反应顺利完成。 图2为BHI单体及PTPBI、SPTPBI、SPTPBI-Im聚合物的¹H NMR谱图 柔性交联网络验证:凝胶分数测试直观证明共价交联网络成功成型:线性 SPTPBI 可完全溶于 DMSO,交联 SPTPBI-C6、SPTPBI-C6O2 凝胶分数分别达 72.23%、78.37%,形成不溶胀三维骨架。力学测试显示交联膜干态拉伸强度 42.2~46.3 MPa,显著高于线性膜(31.7~37.3 MPa),柔性醚链赋予膜良好弯折韧性,规避纯刚性交联膜易脆裂缺陷;TGA 热重分析表明交联膜 250~350 ℃区间热分解速率显著放缓,证明交联网络有效束缚高分子链热运动,热稳定性大幅提升,完全满足 VRFB 常温运行工况。 […]

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【论文奖励】2026年5~6月液流电池论文奖励清单!

2026年5~6月液流电池论文奖励清单 (1)【用户成果】西安交通大学何刚团队Angew:萘二酰亚胺侧链对称性破缺实现中性水系有机液流电池中高浓度与循环稳定性的解耦 (2)【用户成果】天津大学康鹏团队Angew:自组装液晶界面提升全铁氧化还原液流电池寿命 (3)【用户成果】上海交通大学李海滨团队CEJ:用于低成本、长寿命钒液流电池的高强度 25 微米超薄复合质子交换膜 (4)【用户成果】中北大学王超团队CEJ:COFs衍生离子通道结构设计及全钒液流电池复合两性离子交换膜性能与运输机制研究 (5)【用户成果】北京化工大学孙振宇团队:膦酸盐配位负极电解液用于高性能水系全铁氧化还原液流电池 (6)【用户成果】青海师范大学刘雅静团队JES:通过两性离子D-天冬氨酸调控锌负极反应,实现长寿命中性锌铁液流电池 (7)【用户成果】安徽理工大学张中标团队JAPS:双酚 A 型刚柔协同磺化聚醚醚酮膜用于高性能全钒液流电池 (8)【用户成果】北京工业大学安全福团队JIEC:磺化聚吲哚酮/磺化氧化石墨烯复合膜增强水性有机氧化还原液流电池(AORFB)性能 液流电池论文奖励活动 2019年7月~2025年12月 采用我司液流电池测试设备发表论文300余篇 (2025年我司用户发表液流电池论文合集) 累计发放现金超30万元 本论文奖励活动长期有效 持续助力深耕液流电池领域的科研人员 为我国液流电池储能产业发展 贡献实实在在的微薄之力 【论文奖励】2026年4月液流电池论文奖励清单! 【论文奖励】2026年3月液流电池论文奖励清单! 【论文奖励】2026年2月液流电池论文奖励清单! 详细了解 液流电池材料/单电池夹具/电堆/测试系统产品 点击武汉之升新能源2026版官网 www.whzs-vfb.com

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