September 10, 2026

本网站免费 帮助企业或课题组招聘液流电池人才 精准覆盖液流电池行业人员1万余人 有需求请添加微信号（15623629574）   一、研究院简介 山西省能源互联网研究院是由太原理工大学举办的，面向能源领域科技发展前沿，集科学研究、成果转化、人才培养、双创孵化于一体的事业法人新型研发机构。研究院由中国科学院院士、国家科技进步一等奖获得者孙宏斌教授等领衔指导。目前，已获批3个国家级平台，6个省级平台，被认定为山西省“高端新型研发机构”；发起成立了山西省能源互联网产学研联盟。 同时，研究院目前已引进11支能源互联网关键技术高水平研发团队，在能源互联网核心技术攻关取得重大突破，面向各种场景和需求，已开发应用50余套系统和装备。团队自主研发的全球首个规模化极地清洁能源系统在南极秦岭站启用，作为山西省能源革命重要成果献礼两会。在能碳技术创新方面,攻克了能源互联网中能流和碳流的分析、评估、优化和调控等卡脖子难题，研发了智慧能源操作系统，是支撑“能源革命”和“双碳”目标国家战略的重大标志性技术突破。该成果已在我省朔州机场、阳泉数智双碳平台、综改区能耗在线监测系统等场景进行应用，打造能源变革性技术实证平台，系统科学地支撑山西双碳目标安全可控达成! 二、优势特色 高新平台： · 新型研发机构全方位优势资源； · 能源互联网领域世界一流科学家领军的顶级团队； · 服务碳达峰碳中和、能源革命等国家重大前沿战略。 领先待遇： · 同行业同地区极具竞争力的薪酬待遇； · 全方位福利保障（五险一金、年终奖励、带薪休假、福利补助等）； · 地区专属人才政策保障； · 太原CBD优越办公环境。 三、校园招聘时间安排 高校专场：太原理工大学，东北大学等 招聘时间：2026年9月1日—12月31日 我们将奔赴多地（北京、南京、武汉、重庆、深圳等）高校开展校招活动，相关信息敬请留意公众号及校方通知。 秋季招聘除应届生简历外，同步接收社招简历，请有意的候选人，及时按照文末的要求投递至指定邮箱。   四、招聘岗位介绍 1. 极地清洁能源装备与系统研究中心 专注于极地环境下清洁能源装备与系统研发应用,并致力于解决极地极端气候条件下的能源供应问题，推动清洁能源在极地地区的应用与发展。主要研究方向包括极端环境下的风机、光伏、储能、氢能和、电力电子装备及能量管理系统等清洁能源技术。 2. 极端环境能源装备设计与控制团队 长期深耕极端能源装备研发，依托复杂环境能源设备开发经验，构建了以氢能等新能源装备设计为核心，涵盖输电线路智能除冰、无人机智能观测、能量回收监测等装备的技术体系。积极开展国际技术交流，破解区域电力保护难题，为极端环境科考绿色供能及山西能源转型提供关键技术支撑。 3.能源环境监测及传感系统创新团队 重点攻关极端能源环境集成监测系统研发与应用，解决极端环境下能源环境监测系统长周期稳定作业需求。主要研究方向包括传感器可靠性和稳定性影响机制、极端环境传感器结构设计和封装工艺等技术。 4. 液流电池技术与装备团队 主要研究方向为高性能、宽温区、低成本关键膜材料，高能效大功率密度钒电池电堆。团队已研发并生产出高性能全氟磺酸离子交换膜、低流阻低自放电高能效大功率密度钒电池储能系统等产品。 5. 能源互联网能量管理与运行控制团队 聚焦于能源互联网的能量管理与运行调控，开展综合能源、虚拟电厂、能碳管理等方向的技术研究、系统开发与工程应用。提供智能微电网、源网荷储一体化、零碳/绿电园区、虚拟电厂与电力交易等场景的能源数智化解决方案，支撑国家双碳战略和新型电力系统建设，保障能源互联网的安全、经济、低碳运行。 6. 能源互联网设备安全智能防护团队 围绕新型电力系统发电、输电、变电、配电与用电环节，应用AI技术构建设备运行安全智能监测网，助力电网设备运维服务网络化、协同化、智能化。主要研究方向包括工业过程建模与预测、能源设备监测与防护和具身智能研究与应用。 7. 源荷建模与功率预测团队 致力于打造集监测、预测、调度于一体的数字化能源服务体系，旨在提升零碳园区新能源消纳能力，实现能源供需的最优匹配与高效利用。核心研究方向涵盖多源数据感知与分析、多尺度源荷预测以及多目标协同优化调度。 8. 能源大数据安全融合团队 致力于能源大数据融合与数据安全技术研究与应用，面向能源各业务环节数据进行标准化采集、智能化处理、融合化汇聚及安全化管理应用，并将该技术应用于公共机构节能降碳领域，提供针对学校、医院等场所的能源费用托管服务。 […]

第一作者：魏巍 通讯作者：唐奡 通讯单位：中科院金属研究所 DOI：10.1016/j.cej.2026.181348 工作简介 本文合理设计了一种用于VRFB的微孔SP/PBM复合膜，可协同抑制钒离子渗透并增强质子传导性。通过优化PBM与SP的混合比例，SP/PBM-10%膜实现了极低的面电阻、超低钒离子渗透率及卓越的离子选择性相结合，成功突破了质子传导性与钒离子阻隔性之间的权衡困境。理论模拟结果表明该刚性微孔结构构建了连续的质子传输通道，而质子化胺基团通过静电排斥作用排斥VO2+，从而贡献了高质子选择性。采用SP/PBM-10%膜制备的VRFB在200mA cm⁻²下展现出99.16%的高CE和80.2%的EE，且在3600次循环后仍保持优异的容量保持率，远超Nafion 212膜。 《2025年我司用户发表的液流电池论文合集》 研究背景 近年来，多种膜材料相继被开发出来，包括质子交换膜、阴离子交换膜以及两性离子膜。阴离子交换膜具有优异的离子选择性；然而，当SO₄²⁻作为目标传输离子时，通常存在离子电导率较低的问题。对于两性离子膜而言，带相反电荷的官能团之间的静电络合作用会形成离子交联结构，从而阻碍质子传导并降低膜的电导率。其中，聚苯并咪唑（PBI）及其衍生物因在质子化后具有卓越的离子选择性而备受关注。然而，纯PBI膜在酸性条件下由于缺乏高效的亲水性传输通道而存在质子电导率不足的问题。磺化处理被广泛用于提高质子电导率，但过度磺化常导致膜体过度溶胀及钒离子渗透增加，从而在质子电导率与离子选择性之间形成严重的权衡关系。此外，OPBI中的醚键极易受到钒离子的侵蚀，导致聚合物主链发生氧化降解，进而影响VRFBs的长期循环稳定性。因此，平衡电导率和选择性仍然是高性能PBI基膜的关键挑战。 核心内容 图1.(a)微相分离的聚合物膜示意图；(b)兼具微相分离与固有微孔结构的聚合物膜；(c)SP与PBM聚合物的合成路线；(d)SP、PBM及SP/PBM（273K）膜的二氧化碳吸附等温线；(e)通过二氧化碳吸附等温线确定的SP、PBM及SP/PBM的孔径分布；(f)SP、PBM及SP/PBM聚合物的FT-IR光谱；(g)SP/PBM聚合物在DMSO-d6中的¹H NMR光谱；(h)SP/PBM膜的N1s XPS光谱 所提出的基于Troger“基团”构建刚性骨架的设计策略可防止SP聚合物链紧密堆积，并重建酸碱对，从而在微相分离膜中形成离子通道。为实现此设计策略，将PBM聚合物作为支撑材料引入SP聚合物中，制备磺化微孔聚合物。具体而言，首先通过聚合反应合成PBM与SP聚合物；随后将两种聚合物以不同比例均匀混合于DMSO中，经干燥后制得微孔质子交换膜。CO₂吸附–解吸测试结果证实SP/PBM膜（6.35m²·g⁻¹）比SP膜（2.50m² g⁻¹）具有更高的BET比表面积，得益于PBM的刚性结构。此外，通过CO₂吸附等温线推导出的孔径分布曲线进一步证实，共混改性工艺成功构建了高浓度、尺寸均匀的超微孔结构，其孔径集中于约0.5nm附近。 FT-IR光谱分析显示在约3000 cm⁻¹处出现的宽吸收带归因于PBM中C–H键的伸缩振动；而在约1250 cm⁻¹处出现的尖锐吸收峰主要对应于PBM与SP中含氮芳香族结构的C–N伸缩振动，同时叠加了SP中磺酸基团的不对称S–O伸缩振动的贡献。该吸收带在SP/PBM共混膜中的位移及强度增强，表明两种聚合物之间成功形成了分子间氢键/静电相互作用。上述结果证实SP/PBM聚合物已成功制备。 图2.(a)SP、SP/PBM-10%、SP/PBM-30%及SP/PBM-50%膜的表面形貌（SEM及摄影图像）；(b)不同膜的面电阻；(c)钒离子渗透率；(d)不同膜的离子选择性；(e)VO2+渗透测试后渗透电池的摄影图像 XPS分析显示SP/PBM膜的N1s谱图在399.6eV和399.0eV处呈现两个特征峰，分别归属于PBM中叔胺的氮原子与SP中咪唑的氮原子。此外，在SP/PBM聚合物的XPS谱图中观察到F1s吸收峰。结果再次证实了SP/PBM聚合物的成功合成。此外，SEM可清晰观察到所制备的膜结构均匀致密且无明显缺陷。尽管SP/PBM-X膜是通过溶液共混法制备的，但宏观观察表明，膜表面透明且均匀，无明显缺陷，体现了两种聚合物之间极佳的相容性。 离子选择性测试显示SP/PBM-10%的值（66.08×10⁶ S s cm⁻³）高于SP（8.95×10⁶ S s cm⁻³）、SP/PBM-30%（60.88×10⁶ S·s·cm⁻³）及SP/PBM-50%（17.42×10⁶ S s cm⁻³），打破了质子电导率与钒离子透析性之间的权衡关系。同时，SP膜（129.01MPa）和SP/PBM-10%膜（126.8MPa）的拉伸强度均高于SP/PBM-30%膜（107.64MPa）和SP/PBM-50%膜（95.38MPa），表明在SP膜中添加过量的PBM聚合物可能会削弱其机械强度。 图3.(a)SP与H⁺及VO2+、PBM与H⁺及VO2+的结合能；(b)SP与PBM聚合物的静电势分布图；(c)SP与PBM聚合物的HOMO与LUMO能级；(b)SNPBI与SOPBI的结合能(BDE)；(d)SP/PBM-10%与(e)Nafion 212膜在3M硫酸溶液中的分子动力学快照；（f）VO2+在SP/PBM-10%及Nafion 212膜中的MSD DFT计算显示SP-H⁺（148.5kcal mol⁻¹）与PBM–H⁺（−144.96kcal mol⁻¹）的结合能明显低于SP-VO2+（−67.70kcal·mol⁻¹）与PBM-VO2+（−123.46kcal mol⁻¹）的结合能，证实了SP与PBM聚合物具有优异的质子选择性。随后，我们通过静电势（ESP）图显示PBM聚合物链段显示出更高的正静电势值，表明VO2+与PBM内部质子化的脂肪族胺基团之间存在显著的排斥相互作用。此外，相较于SP（−2.598eV），PBM聚合物的HOMO能级较低（−5.965eV），凸显了PBM膜在VRFBs中的卓越抗氧化性能。同时，MD模拟结果表明SP/PBM-10%膜中VO2+的扩散系数（5.89×10⁻⁸ cm² s⁻¹）低于Nafion 212膜（6.43×10⁻⁸ cm² s⁻¹），表明SP/PBM-10%膜具有更优异的钒阻隔能力。 图4.(a)VRFB示意图；(b)SP/PBM-10%膜在自放电测量过程中的开路电压曲线；(c)采用SP/PBM-10%膜与Nafion 212膜组装的VRFB在不同电流密度下的放电容量；(d)CE；(e)VE；(f)EE；(g)采用SP/PBM-10%膜的VRFB在200mA cm⁻²时的长期循环性能；(h)使用SP/PBM-10%膜与Nafion 212膜的VRFB的容量衰减曲线；(i)本研究开发的VRFB与此前报道的其他VRFB系统的性能对比 自放电曲线表明采用SP/PBM-10%膜组装的VRFB电池的自放电时长（58.3小时）是采用Nafion 212膜组装的电池（12.5小时）的4.6倍，表明SP/PBM-10%膜在电池循环过程中能有效抑制钒离子的跨膜迁移。随后，得益于优异的质子选择性和导电性，与基于Nafion 212膜的电池相比，配备SP/PBM-10%膜的VRFB电池在不同电流密度下均展现出更高的容量。采用SP/PBM-10%膜的VRFB表现出更高的CE，是由于酰胺基团和钒离子之间强烈的静电排斥引起的。除了CE外，SP/PBM-10%膜还显示出相对于Nafion 212提高的VE，可以归因于重建的微孔质子传导通道。因此，与SP/PBM-10%膜组装的VRFB在200mA cm−2下实现了79.16%的EE。 在200mA