新闻资讯
第一作者：史博冉
通讯作者：王超
通讯单位：中北大学
工作简介
离子交换膜是钒氧化还原液流电池（VRFB）的核心部件，质子导电性与离子选择性的固有权衡是制约膜材料性能突破的关键难题。中北大学王超团队提出侧链协同工程 + 氟模板诱导的全新策略，以长链氟化（F6）基团为分子模板，与磺酸侧链协同接枝改性醚键型聚苯并咪唑（OPBI），驱动膜微相结构从无序疏松向致密有序转变，实现了OPBI膜微相分离的精准可控调控。优化所得 OPBI-BS-F65%膜实现性能双重突破：VO2+渗透率低至 3.2×10-7 cm2 h-1，是 Nafion...
第一作者：石涵
通讯作者：康鹏
通讯单位：天津大学
成果简介
锌基液流电池（ZFBs）由于其高理论比容量、低电化学电位以及锌的自然丰富性和成本效益，已成为有前景的储能系统。然而，它们的大规模应用受到锌枝晶持续形成问题的阻碍。本研究，天津大学康鹏课题组报道了一种简便而有效的方法，通过引入聚季铵盐-6（PQ-6）作为功能性电解质添加剂来抑制枝晶形成。光谱和电化学分析表明，PQ-6优先吸附在电极–电解质界面，形成动态屏障，调节锌酸根离子从二维（2D）模式到三维（3D）模式的扩散，并促进均匀成核。因此，PQ-6改性的碱性锌–铁液流电池（AZIFB）在电流密度为 80...
第一作者：左泽福
通讯作者：丁聪
通讯单位：华中农业大学
成果简介
尽管全钒液流电池具有大规模储能的潜力，但正极电解液中VO 2+的热稳定性差仍然是商业化的关键障碍。本研究，华中农业大学丁聪团队报道了Na2H2P2O7 (SPD)磷酸盐电解液添加剂，对全钒液流电池电解液和电化学性能有明显提升。实验结果表明，SPD具有多个配位点，能与VO2+形成稳定的V-O-P配合物，经拉曼光谱和51V-NMR表征证实，SPD抑制V-O-V二聚并减轻钒离子交叉。此外，SPD在碳毡电极上诱导杂原子掺杂，增加活性位点并优化界面反应动力学。组装的钒液流电池在50℃下超过100次循环的容量保持率提高了46.5%。
相关成果以“Sodium...
第一作者：苏乙&曾鹏瑾
通讯作者：孙菲&郭玉海
通讯单位：浙江理工大学
成果简介
为推进钒氧化还原液流电池（VRFBs）的大规模应用，开发兼具低成本与高性能的质子交换膜（PEMs）已成为当前研究的关键焦点。本研究设计并构筑了一种由磺化聚芳醚砜（SPAES）调控的低钒渗透质子交换膜，成功实现了化学稳定性和导电性的平衡。通过等质量比共混SPAES与磺化聚醚醚酮（SPEEK）制备的S₁K₁膜表现出优异的综合性能。其离子选择性（8732.74...
第一作者：马云欣
通讯作者：彭康，蒋晨啸，徐铜文
通讯单位：中国科学技术大学
成果简介
水系有机氧化还原液流电池（AORFBs）利用水溶性有机氧化还原活性物质的可逆电化学反应，展现出长期储能的潜力。快速的电子转移动力学要求增强电子传导和电解液质量传输以缓解极化现象。本研究，中国科学技术大学徐铜文院士团队通过X射线计算机断层扫描（X-CT）、三维多物理场模拟及电化学表征，探讨了2,6-DHAQ/K4[Fe(CN)6]基AORFBs中碳毡压缩对电子传导和电解液质量传输的调控作用。在最佳压缩比（CR）为20%时，0.4M...
第一作者：陈倩如
通讯作者：乔世璋&郝俊南
通讯单位：阿德莱德大学
工作简介
阿德莱德大学乔世璋院士团队在水系多硫化物液流电池中首次将bislawsone（双指甲花醌）作为氧化还原介体引入体系，有效破解了长期以来限制多硫化物应用的还原动力学迟缓难题。与传统依赖固体催化剂的策略相比，bislawsone以均相介体形式参与反应，大幅提升反应速率，从而显著优化电池整体性能。该体系实现了高达90.29%的能量效率和95.75%的容量利用率（未添加bislawsone时仅为0.44%）。同时，在连续运行2200次循环后，电池仍可维持初始能量效率的92.43%，展现出当前水系多硫化物液流电池领域中的先进水平。通过原位电化学阻抗谱（EIS）分析，研究人员进一步验证了反应动力学的显著增强：体系的电荷转移电阻由172.3...
第一作者：孟庆志
通讯作者：宋纯利、储本发、张中标
通讯单位：安徽理工大学& 北京碧水源膜科技股份有限公司
成果简介
高性能、低成本阳离子交换膜的研发，是推动碱性锌铁液流电池规模化应用、助力可持续储能产业发展的核心关键。本研究针对传统磺化工艺存在的磺化度失控、聚合物主链易降解等痛点，采用预磺化单体共聚法，实现磺化聚苯砜（SPPSU）膜的可编程磺化精准调控，进而优化膜材料微观结构与综合性能，该制备策略既能精准把控磺化度，又能完整保留聚合物主链结构，大幅提升膜材料整体稳定性。
本文所制备的系列膜材料兼具适度吸水率、可控溶胀性、高离子电导率，以及优异的机械与热稳定性，其中0.5-SPPSU膜性能最优，适配碱性锌铁液流电池严苛工况。将其应用于碱性锌铁液流电池，在200...
第一作者：李云璇
通讯作者：周明月
通讯单位：中国石油大学（北京）
成果简介
水系锌基液流电池（ZFBs）在大规模储能领域展现出巨大潜力。然而，由于锌沉积过程受电极表面及离子电势的影响，导致锌沉积不均匀，从而引起锌枝晶及面容量受限等问题。本研究，中国石油大学（北京）周明月团队提出一种双层电极架构的空间可控沉积策略，该架构以SnO2功能化碳毡（SnO2@CF）作为底层，原始碳毡（PCF）作为顶层。这种结构通过引入成核过电位和锌亲和力梯度，将沉积分布从集中于近膜侧表面堆积转变为全空间均匀分布。基于此，双层电极组装的锌基液流电池实现了330...
第一作者：辛亚鲁
通讯作者：陈永平，高崴
通讯单位：东南大学
成果简介
碱性锌–铁氰化物液流电池（AZFFBs）被认为是长时储能的重要候选体系。然而，在低温条件下，该体系易出现电解液冻结、阳极锌枝晶生长及锌相关副反应加剧，以及阴极Fe(CN)64⁻析出引发的容量衰减等问题，严重限制其在极端环境中的应用。本研究，东南大学陈永平教授团队提出了一种协同溶剂化策略。通过引入Li⁺和Cl⁻，协同抑制水分子四面体氢键网络的形成，从而降低正负极电解液的液–固相转变峰值温度。同时，Cl⁻构建Zn(OH)42⁻周围的贫水溶剂化结构，以优化锌沉积并抑制副反应；Li⁺通过增强离子–偶极相互作用，将更多水分子引入Fe(CN)64⁻的溶剂化结构，从而显著提高其低温溶解度。优化后的AZFFBs在−20...