新闻资讯
第一作者：张磊
通讯作者：褚凤鸣&罗翔鹏
作者单位：北京工业大学，北京化工大学，中国华能集团清洁能源技术研究院，桂林电子科技大学工作简介液流电池的SOH直接反映了电池的健康状态，是BMS（电池管理系统）中的重要监测参数。在不同的老化阶段，主导SOH衰退的原因不一致，因此采用单一模型或映射关系难于精确拟合SOH衰退轨迹。基于此提出了一种基于GRA的动态阶段划分，利用滑动窗口灰色关联度分析捕捉输入特征与SOH关联强度的结构性变化，精准识别出电池衰减的转折点（如第90次与第470次循环附近），将电池全生命周期地划分为三个具有不同主导退化机制的阶段。该方法通过反映特征与SOH的内在相关性，增加了模型的物理可解释性。为了适应不同SOH衰退阶段，提出了两种自适应模型（连续自适应模型，离散自适应模型）。通过粒子群优化（PSO）算法为不同退化阶段动态适配最适合的激活函数，极大增强了模型对局部非平稳特征的拟合能力。经过30次独立实验评估证实，离散型自适应激活函数模型展现出最优的预测性能。其平均绝对误差（MAE）降至0.14%，均方根误差（RMSE）低至0.26%，最大绝对误差（MaxAE）控制在2.07%。同时该分阶段自适应架构不仅在整体误差和置信区间宽度上全面优于固定激活函数的基线模型，而且在小样本训练条件下，其预测表现也显著优于随机森林（RF）等传统学习模型。
相关成果以“A...
第一作者：刘海青
通讯作者：喻文昊
通讯单位：重庆大学
DOI：10.1021/acsaem.6c01320工作简介本研究将Na₃PO₄/CTAB复合添加剂引入钒电解质中以增强高温稳定性。与单一添加剂体系相比，复合添加剂通过抑制正极电解质的沉淀作用，同时维持或改善界面氧化还原动力学，展现出显著的协同效应。结果表明在50°C条件下，钒的沉淀速率较原始电解质降低了11.67%；在55°C、80mA...
第一作者：温盛、郭建文、杨斌责、戴腾飞
通讯作者：金钟
DOI: 10.1002/anie.7044020工作简介如何从配体拓扑结构和配位几何层面调控金属中心的局部配位环境，提高其抵抗水诱导结构演变的动力学稳定性，成为构筑高电压、长寿命中性水系液流电池亟待解决的重要科学问题。针对上述挑战，国能电科院联合南京大学金钟教授团队提出了一种配位环境调控的Eu宏环配合物设计策略，通过采用刚性宏环配体1,4,7,10-四氮杂环十二烷-N,N′,N″,N‴-四乙酸（DOTA），构筑具有高度对称方形反棱柱配位几何的Eu(DOTA)负极电解液。该结构中，刚性DOTA宏环骨架限制配位基团的空间排列，使Eu3+中心形成均一、高对称的Eu–O/Eu–N配位环境，从而减少弱配位位点并提高水分子进入Eu第一配位层的动力学能垒，抑制长期氧化还原过程中的水诱导配位交换和结构重排。理论计算与光谱表征进一步揭示了Eu(DOTA)相比柔性DTPA配合物具有更加均一的配位键强度分布和更高的水诱导结构演变能垒。基于Eu(DOTA)构筑的中性Eu-Fe...
第一作者：刘常、董东方
通讯作者：迟晓伟、刘宇
通讯单位：中国科学院上海硅酸盐研究所
DOI：10.1002/adma.74997工作简介配体设计是提升全铁液流电池电压、能量密度与循环稳定性的关键。该研究总结并提出了全铁液流电池配体的基本原则，并设计了一类乙二胺衍生物配体。通过配位官能团调控Fe²⁺/Fe³⁺电极电势，通过亲水改性和分子不对称性设计提高铁基络合物的溶解度，并利用六齿螯合与尺寸排阻效应提高循环稳定性。在此基础上，研究团队以乙二胺为骨架，设计了正极配体EDMB、负极配体HBED。设计组装的Fe-EDMB/Fe-HBED电池电压为1.32...
第一作者：穆童
通讯作者：赵成吉
通讯单位：吉林大学
DOI：10.1016/j.memsci.2026.126116工作简介本文报道了一种合理的分子工程策略：通过将大体积、刚性且疏水的螺[金刚烷-2,9‘-芴]（SAF）单元引入聚（三联苯吡啶）（TAP）主链中，以调控聚合物链的堆积方式并提高可质子化位点的利用率，从而制备出一系列离子溶剂化膜（TAP-SAF-x）。结合磷酸预溶胀策略，引入SAF单元可打破紧密的链堆积结构并产生固有自由体积，从而增强吡啶位点的可及性并促进高效的质子传输。经优化的TAP-SAF-0.10-6M膜实现了高离子电导率（20.83mS...
第一作者：侯翔宇
通讯作者：迟晓伟/刘宇
通讯单位：中国科学院上海硅酸盐研究所https://doi.org/10.1016/j.ensm.2026.105506ensm.2026.105506工作简介针对碱性全铁液流电池负极络合物难以同时兼顾低氧化还原电位、配位稳定性、反应动力学与抑制跨膜等问题，研究团队设计了多羟基丙二胺骨架双磺酸盐配体 PDBS，并构建出六配位八面体状 Fe–PDBS络合物。得益于大尺寸丙二胺骨架、多N/O 配位位点、羟甲基侧链与磺酸基团的协同作用，Fe–PDBS同时表现出较低的氧化还原电位、更宽的电化学稳定窗口、快速电子转移动力学以及显著受抑的配体跨膜。与 Fe–CN 正极匹配后，电池电压达到 1.375...
第一作者：许天豪
通讯作者：黄泽波副教授&马军
通讯单位：桂林电子科技大学&武汉之升新能源有限公司工作简介钒氧化还原液流电池（VRFB）的长期衰减与放电直流内阻（DCIR）的演化密切相关。本研究基于有效面积为4...
第一作者：史博冉
通讯作者：王超
通讯单位：中北大学工作简介中北大学王超团队针对钒液流电池（VRFB）用离子交换膜长期存在的质子传导率与钒离子阻隔性难以兼顾的瓶颈问题，提出了一种基于咪唑鎓共价交联构筑受限氢键网络的创新策略。该工作通过在含溴与含氮活性位点的聚合物骨架上依次接枝磺酸侧链并进行双咪唑交联反应，构建了刚性共价交联骨架，成功将亲水通道限域在纳米尺度（平均孔径5.52...
第一作者/通讯作者：昙艳
共同通讯作者：郭雷
通讯单位：铜仁学院
DOI: 10.1021/acsami.6c12815
工作简介针对碱性锌锰液流电池（AZMFB）中锌沉积不均、枝晶生长、“死锌”累积及界面极化等关键难题，铜仁学院材料电化学与表界面工程团队构建了由商业碳毡（CF）与双氧化物改性静电纺丝碳纳米纤维（CNF）组成的层级多孔复合负极。研究通过静电纺丝—预氧化—碳化工艺，将ZnO和SiO2原位引入N掺杂CNF骨架：宏观碳毡保障电解液快速流动，交织的CNF网络扩大电化学活性面积并均化局部电场，ZnO/SiO2和含N位点提供亲锌成核位点，其中双氧化物还可增强纤维膜的机械柔韧性。得益于多尺度结构与界面化学的协同作用，该复合电极将Zn成核过电位由CF上的33.6...