July 18, 2026

【液流招聘】智鑫能储寻找液流电池研发伙伴

本网站免费 帮助企业或课题组招聘液流电池人才 精准覆盖液流电池行业人员1万余人 有需求请添加微信号(15623629574)     中长时储能正在从技术探索走向工程化应用,我们也在寻找愿意一起把液流电池真正做出来的人。智鑫能储(Aeon Energy Storage)是一家专注于中长时储能技术研发与产业化的科技型公司,由伦敦大学学院(UCL)博士及博士后团队发起,聚焦安全、低成本、长寿命的水系锌基液流电池技术。 目前,公司深圳研发实验室正在加速建设,围绕隔膜材料、电极、电解液、单电池及电堆持续推进核心技术研发与工程化验证。在这里,你将有机会参与一项技术从材料设计、实验验证到电堆开发和产品落地的全过程。我们希望寻找的不只是能够完成实验的人,更是愿意理解问题、提出判断,并与团队共同推动技术进步的长期伙伴。 本次开放岗位: 01|液流电池电堆研发经理  负责单电池与电堆开发、测试调试及性能优化,推动样机验证与工程化落地。 02|液流电池研发工程师(膜材料方向) 聚焦隔膜及膜材料开发,围绕离子传输、溴穿梭抑制和长期稳定性开展研发。 03|液流电池研发工程师(电极方向) 聚焦电极材料开发与改性,参与性能优化以及单电池、电堆验证。 04|液流电池研发工程师(电解液方向) 聚焦电解液体系设计、配方开发与机理研究,解决稳定性与性能问题。 05|液流电池研发实习生 参与文献调研、实验协助、材料制备、电池组装及测试分析。     我们期待你: 对新能源和储能行业具有热情,具备扎实的专业基础、实验动手能力和主动解决问题的意识;愿意深入真实研发问题,与不同专业方向的团队成员共同协作。 工作地点: 深圳市福田区 薪资待遇: 具有竞争力的薪酬,具体根据岗位、经验及能力综合评定;依法缴纳五险一金,核心岗位可讨论长期激励。 简历投递: hr@aeonenergystorage.com 邮件主题: 姓名+应聘岗位+可到岗时间 关于我们 智鑫能储(Aeon Energy Storage)是一家面向中长时储能场景的水系储能科技公司,由伦敦大学学院博士及博士后团队发起,聚焦锌基液流电池材料、电堆及系统研发与工程化验证,致力于探索更安全、更低成本、更适合长期运行的新型储能解决方案。

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【液流论文】广西大学刘熙俊团队Materials:纳米花状CuCo₂S₄作为高性能双功能电催化剂赋能多硫化物-碘化物液流电池

第一作者:刘硕&韦仁义 通讯作者:刘熙俊 通讯单位:广西大学 DOI:10.3390/ma19132839 感谢广西大学刘熙俊团队校稿! 工作简介 本研究通过水热法结合高温硫化工艺合理设计并合成了负载于石墨毡(GF)上的超薄纳米花状CuCo2S4电催化剂。得益于独特的开放纳米花结构、丰富的多价金属位点以及强效的Cu-Co双金属协同作用,所制备的CuCo2S4对多硫化物和多碘化物中间体具有优异的吸附能力,氧化还原峰电位分离度小,且电荷转移电阻低。在SIFB中,CuCo2S4电极在20mA cm-2下表现出仅0.29V的显著低电压间隙,在50次循环中保持稳定的62–66%EE,并在400次循环后仍保持优异的长期循环稳定性及超过70%的高EE。 《2025年我司用户发表的液流电池论文合集》 研究背景 近年来,过渡金属硫化物作为高性能电催化剂在SIFB领域得到了广泛研究。其中,钴基硫化物凭借其丰富的活性位点、适宜的电子结构以及强大的化学吸附能力,在碘和多硫化物氧化还原反应中均展现出优异的催化性能。然而,单金属钴硫化物仍存在活性位点不足、导电性较差以及长期循环使用时结构不稳定等问题。构建双金属尖晶石型硫化物为突破这些局限提供了有效途径:不同金属位点之间的协同效应可优化电子结构、增强电荷转移效率、形成更多暴露的活性中心并提升结构稳定性。特别是具有典型尖晶石结构的CuCo₂S₄,因其可调节的价态(Cu⁺/Cu²⁺、Co²⁺/Co³⁺)、丰富的缺陷结构、高导电性以及对多硫化物和碘化物中间体的强大吸附亲和力,成为SIFB的理想双功能电催化剂。 核心内容 1.结构与形态特征分析 图1 (a,b)和(c,d)分别为CuCo₂S₄电极与CoS₁.₀⁹₇电极的扫描电子显微镜(SEM)图像;(e–g)和(h–k)分别为CuCo₂S₄电极的透射电子显微镜(TEM)图像及EDX谱图 SEM显示CuCo2S4呈现出独特的超薄纳米花状分级结构,由相互连接的二维纳米片组装而成;与之形成对比的是,CoS1.097则存在严重的团聚现象及不规则的整体结构,导致暴露活性位点不足且离子传输通道被阻塞。三维开放多孔网络结构不仅显著增大了比表面积,还促进了电解质渗透和快速电荷转移。如此优异的形貌特征对于充分暴露大量活性位点、加速硫化物和碘化物在SIFB中的氧化还原反应动力学具有重要优势。TEM可清晰观察到纳米花状结构,其由超薄且卷曲的纳米片组成。HRTEM图像显示明显的晶格条纹,层间距为0.285nm,对应于尖晶石型CuCo2S4的(311)晶面。此外,EDX元素分布图表明铜、钴和硫元素在整个纳米花结构中均匀分布,未出现明显聚集或偏析现象。均匀的元素分布证实了CuCo2S4尖晶石结构的成功形成,并表明铜与钴物种之间存在强烈的电子相互作用。 图2 (a)不同电极的XRD谱图;(b)CuCo₂S₄与(c)CoS₁.₀₉₇的XPS谱图;(d)CuCo₂S₄与(e)CoS₁.₀₉₇的Co 2p及S 2p精细谱图;(f)CuCo₂S₄的Cu 2p精细谱图;(g)配位结构示意图展示Cu²⁺交换作用下CoS₁.₀₉₇向CuCo₂S₄的拓扑结构转变 XRD显示对于CoS1.097样品,在32.07°、47.02°和49.10°处出现的多个弱衍射峰均与CoS1.097的六方晶相良好对应。引入铜并进行进一步硫化处理后,衍射峰分别移至31.33°、37.97°、49.99°和54.75°;这些峰分别对应CuCo2S4的(311)、(400)、(511)和(440)晶面,与CuCo2S4的立方尖晶石相高度吻合。未检测到属于硫化铜、CoS2或其他氧化物等杂质的衍射峰,证实了纯相CuCo2S4的成功制备。此外,峰位相较于金属钴和铜的峰位发生偏移,表明成功形成了纯硫化物尖晶石相而非残留金属钴或铜。 XPS全谱图证实样品中存在铜、钴、硫和碳元素,且无其他杂质。在高分辨率钴2p谱图中,两种样品均观察到对应于Co²⁺和Co³⁺的两对拟合峰。引入铜后,钴2p的结合能出现正向偏移,表明电子从钴转移至铜,并且CuCo₂S₄中存在强烈的电子相互作用。硫2p谱图中,对应S²⁻的峰呈现轻微正向偏移,证明硫原子的化学环境受Cu-Co协同效应调控。铜2p谱图中检测到典型的Cu⁺和Cu²⁺峰,进一步证实了尖晶石型CuCo₂S₄的成功合成。多价金属位点(Cu⁺/Cu²⁺、Co²⁺/Co³⁺)的共存可提供丰富的活性中心,优化反应中间体的吸附,并促进电荷转移,从而显著提升SIFB的电催化性能。   2.电催化活性与动力学评估 图3.电极的电化学性能 电极对电活性物种的吸附能力测试显示对于含碘溶液,与GF和CoS1.097相互作用后吸光度峰值强度略有下降,溶液颜色未出现明显变化;相比之下,经CuCo2S4吸附后吸收峰显著降低,溶液几乎变为无色,表明对多碘化物物种的吸附能力显著增强。同样,在多硫化物溶液(Na2S2)中,CuCo2S4对S2²⁻的吸附能力也远强于GF和CoS1.097。优异的吸附性能得益于双金属协同效应及开放纳米花结构所形成的丰富活性位点,能有效捕获多硫化物和多碘化物中间体,从而加速氧化还原动力学过程。 CV显示在I⁻/I₃⁻电解质中,CuCo₂S₄表现出一对清晰的氧化还原峰,其电流密度最高且峰间电位差(Epp)最小,仅为0.174V,远低于CoS₁.₀₉₇的0.287V和GF的0.367V。同时,|J(Red)/J(ox)|比值达到1.77,表明具有优异的氧化还原可逆性。在S₂⁻/Sₓ²⁻电解质中,与CoS₁.₀₉₇和GF相比,CuCo₂S₄还展现出更强的响应电流和更可逆的氧化还原峰。结果证实CuCo₂S₄是一种高效的双功能电催化剂,能够提升I⁻/I₃⁻和S₂⁻/Sₓ²⁻的反应动力学。长期循环CV测试显示经过200次连续循环后CuCo₂S₄的CV曲线几乎与初始曲线重合,而CoS₁.₀₉₇则表现出明显的信号衰减。长期循环前后近乎重合的CV曲线表明该催化剂具有稳定的电催化性能和可靠的重复性。   3.SIFB电池性能 图4.电池性能 经过活化处理后,CuCo2S4电极展现出高度稳定的EE,达62%-66%,且衰减可忽略不计;CE则持续提升至近98%。相比之下,CoS1.097电极在整个循环过程中均呈现快速的EE衰减和较低的CE。优异的循环稳定性表明尖晶石结构的CuCo2S4能够有效抑制结构降解及副反应,从而在长期使用中保持稳定的催化活性。 图5长循环性能 在10mA cm⁻²下进行了400次循环测试,并于第200次循环时对电解液进行更换。更换电解液后,两个电极均展现出性能恢复,证实性能衰减主要源于电解液消耗而非催化剂不可逆结构崩解。同时,CuCo₂S₄电极在400次循环后仍保持超过70%的高EE,而CoS₁.₀₉₇电极则出现快速效率衰减。 核心结论 本文通过简便的水热硫化法成功在GF上合成了一种超薄纳米花状尖晶石型CuCo2S4双功能电催化剂,并系统研究了在SIFB中的应用。结构表征结果证实了从六方晶系CoS1.097向立方尖晶石型CuCo2S4的成功相变,且元素分布均匀、Cu/Co原子比接近1:2。独特的纳米花结构提供了丰富的活性位点和开放的质量传输通道,而双金属协同效应(Cu⁺/Cu²⁺与Co²⁺/Co³⁺)则增强了对多碘化物/多硫化物物种的吸附能力并加快了氧化还原动力学过程。电化学测试表明CuCo2S4表现出较小的峰间电位分离(I−/I3−为0.174 V)和较低的电荷转移电阻(1.75Ω cm2)。组装后的SIFB在20mA cm⁻²下可实现0.29V的窄电压差,50次循环测试中保持62%-66%的稳定EE,并具备优异的长期稳定性(400次循环后效率仍≥70%)。

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