中科院大连化物所李先锋研究员
2025年液流电池重点研究成果总结
作者简介
李先锋，研究员，博士生导师，现任中国科学院大连化学物理研究所副所长、储能技术研究部部长。国家杰出青年科学基金获得者，国家万人计划“科技创新领军人才”，享受国务院政府特殊津贴。长期从事电化学储能技术特别是液流电池储能技术的基础研究和产业化开发工作。获包括中国石油和化学工业联合会技术发明一等奖和专利金奖(排名第1)、辽宁省技术发明一等奖(排名1)、中国科学院科技促进发展奖(排名1)、国家技术发明二等奖(排名3)，中国科学院杰出科技成就奖(排名2)、青山科技奖、科学探索奖等科技奖励。在Energy Environ. Sci., Angew. Chem. Int. Ed., Nat. Commun., Adv. Mater., Chem. Soc. Rev., Sci. Bull. 等杂志发表SCI论文300余篇，引用18000余次，H因子74。授权发明专利300余件，国际授权专利10余件。担任Chinese Chemical Letters、Advanced Membranes、Renewables副主编，Science Bulletin执行编委, J. Energy Chem., Sustainable Energy & Fuels (RSC), 储能科学与技术等杂志编委。作为项目负责人主持和负责了包括国家973计划项目、国家杰出青年科学基金、中国科学院先导A专项、国家自然科学基金以及与企业合作技术开发项目30余项。本文总结了李先锋研究员2025年度在液流电池领域的重点研究成果。
文献总结
1、一作校稿！Nature 大子刊（IF=60.1）李先锋团队：基于多电子转移反应实现电网级无腐蚀的Zn-Br液流电池（点击论文题目查看全文赏析）
第一作者：徐越
通讯作者：李先锋&谢聪鑫
通讯单位：中科院大连化学物理研究所
感谢中科院大连化物所李先锋团队
（第一作者：徐越）校稿！
锌/溴液流电池（Zn/Br）因高能量密度和廉价电解液而广受欢迎。然而，Zn/Br的使用寿命较差，并且生成的腐蚀性和挥发性溴物种会对环境造成危害。本文，大连化物所李先锋团队介绍了一种溴清除剂加入正极电解液中，将溴单质浓度降低至可接受水平（约7mM）。清除剂-氨基磺酸钠（SANa）能快速与溴反应，生成温和产物N-溴代氨基磺酸钠（Br-SANa；Br+）。此外，Br-SANa/Br−（Br+/Br−）的双电子转移反应可提高能量密度。基于此，作者团队采用磺化聚醚醚酮膜组装的Zn/Br液流电池在能量密度（152 Wh L−1对比90 Wh L−1）和循环寿命（>600次对比30次）方面均优于传统Zn/Br液流电池。此外，作者团队组装了一个5kW的电池电堆，实现了超过700次循环（约1,400小时）的稳定运行。
相关成果以“Grid-scale corrosion-free Zn/Br flow batteries enabled by a multi-electron transfer reaction”为题发表在Nature Energy期刊上。
2、平面排列纳米片定向膜实现高能效锌基液流电池（点击论文题目查看全文赏析）
第一作者：黄宇琴
通讯作者：李先锋&袁治章&魏朝阳
通讯单位：中科院大连化学物理研究所
感谢中科院大连化物所李先锋团队
（通讯作者：袁治章）校稿！
嵌入二维纳米片的混合基质膜（MMMs）有望突破渗透性与选择性之间的普遍限制，在各类能源相关技术中展现出巨大潜力。然而，合成高长径比纳米片并在聚合物基质中精确调控其取向以实现长程有序膜仍具挑战性。本研究，大连化物所李先锋团队通过剪切流诱导取向技术，成功制备出[100]取向无缺陷的混合基质膜。该膜内嵌有平面排列的沸石咪唑盐框架纳米片，其（200）晶面暴露在外。高长径比结构与高度排列的直通道相结合，既实现了高效的离子筛分，又构建了离子传输通道。分子动力学模拟与实验结果证实，填充纳米片的[100]取向混合基质膜具有高离子电导率和超低活性物质渗透率。基于此，MMMs组装的碱性锌铁液流电池（AZIFBs）在260 mA cm-2下实现82.0%的超高能量效率，并在200次循环中保持优异稳定性，性能超越所有商用膜及现有先进膜材料。
相关成果以“Oriented Membranes with In-Plane Aligned Nanosheets for High-Energy-Efficiency Zinc-Based Flow Batteries”为题发表在Materials Horizons期刊上。
3、应变诱导调控N-吩噻嗪氧化还原电位与分子间相互作用用于水系有机液流电池（点击论文题目查看全文赏析）
第一作者：张梦琪
通讯作者：李先锋&张长昆
通讯单位：中科院大连化学物理研究所
感谢中科院大连化物所李先锋团队
（第一作者：张梦琪）校稿！
水系有机液流电池（AOFBs）代表性正极活性分子-吩噻嗪类化合物相对较低的氧化还原电位和高浓度条件下的分子聚集限制了AOFB的能量密度和能量效率。在此，大连化物所李先锋团队提出了一种通过N功能化诱导应变的策略，不仅可以通过分子应变精确调节氧化还原电位，还能有效减弱分子间相互作用。作者团队发现氧化还原电位与自由基阳离子和氧化态的二面角之间存在近线性相关性，为预测预筛选候选分子的氧化还原电位提供了新途径。同时，得益于低粘度和快速扩散系数，基于10-乙基-3,7-双（二甲氨基）吩噻嗪（EDAP）的AOFBs在200 mA cm−2下实现了84.7 Ah L−1的高放电容量和70.0%的高能量效率。
相关成果以“Strain-Induced Modulation of Redox Potential and Intermolecular Interactions in N‑Phenothiazines for Aqueous Organic Flow Batteries”为题发表在ACS Energy Letters期刊上。
4、权威综述！大连化物所李先锋&张长昆团队ACS AEM：水系有机液流电池循环过程中氧化还原活性分子的降解机理（点击论文题目查看全文赏析）
第一作者：房茂霖&程佳仪
通讯作者：张长昆
通讯单位：中国科学院大连化学物理研究所
感谢中科院大连化物所李先锋&张长昆团队
（第一作者：房茂霖）校稿！
水性有机液流电池（AOFB）凭借高安全性、潜在低成本及环保特性，正成为大规模可再生能源存储领域的潜力技术。然而，长期稳定性受到氧化还原活性分子（RAMs）特性的严重制约，RAMs在运行过程中会发生降解，导致容量损耗和性能衰减。本文，中科院大连化学物理研究所李先锋&张长昆团队系统梳理了AOFB中RAMs可能的降解机制及其内在作用原理，涵盖亲核加成反应、水解反应、互变异构反应、歧化反应、二聚化反应以及分子交叉等现象。随后分析了降解抑制策略，为设计新一代高稳定性RAMs提供了指导方向。
相关成果以“Degradation Mechanisms of Redox-Active Molecules toward Long-Cycle Aqueous Organic Flow Batteries”为题发表在ACS Applied Energy Materials期刊上。
5、由层状受限纳米流体通道内的二维氢键网络所实现的高OH−传导膜（点击论文题目查看全文赏析）
通讯作者：李先锋&袁治章
通讯单位：中国科学院大连化学物理研究所
储能设备亟需结合高OH−传导性（>10−2 S cm−1）与长期稳定性的膜材料。本文，中科院大连化学物理研究所李先锋团队提出一种通用的受限结构控制策略，通过调控层状纳米流体通道中二维和三维氢键网络的OH−传输，制备出具有高导电性（在25℃下30 wt %KOH溶液中为450mS cm−1）的高稳定性层状双氢氧化物（LDH）膜。通过控制LDH层间距，可实现不同氢键网络结构，并在二维氢键网络中高效加速层状受限通道中的定向OH−传输。所设计的膜材料在80℃、30wt %KOH溶液中浸泡超过10,000小时后仍保持<1wt%降解，且在碱性水电解槽（300mA cm−2下~1.7V持续4,000小时）、阴离子交换膜水电解槽（250mA cm−2下~1.65V持续2,000小时）及碱性锌铁液流电池（260mA cm−2下~500次循环，能量效率>78%)中均表现出高效性能。
相关成果以“Highly OH− Conductive Membranes Enabled by 2D-Hydrogen Bonding Networks within Layered Confined Nanofluidic Channels”为题发表在Journal of the American Chemical Society期刊上。
6、含亚纳米离子传导通道的化学交联聚苯并咪唑膜用于锌铁液流电池（点击论文题目查看全文赏析）
通讯作者：李先锋&袁治章
通讯单位：中科院大连化学物理研究所
具有亚纳米级微孔的离子选择性膜在各类分离工艺和能源相关设备中具有重要应用价值。然而，由于缺乏对亚纳米通道中离子传输行为的分子层面认知，导致难以精准构建适配性强的专用膜材料。本研究，大连化物所李先锋团队通过双凝固浴诱导相分离过程中的原位交联反应，设计出具有不同埃级孔径和官能团密度的交联聚苯并咪唑膜。通过调控孔结构与孔化学特性，实现了对受限通道内离子传输的精准控制。分子动力学模拟与实验结果表明，在带电亚纳米通道中，离子脱水作用与离子–孔壁相互作用是主导快速选择性离子传输的两大机制。基于“脱水–扩散”机制，低空间位阻且弱离子–孔壁相互作用的膜材料可促进低能垒离子传输。基于此，制备的膜组装的碱性锌铁液流电池在200 mA·cm⁻²下获得607.8 mW·cm⁻²的高峰值功率密度，能量效率超过80%。本研究深化了对亚纳米孔膜离子传输的理解，并为通过调控通道尺寸与化学性质设计新一代离子选择性膜提供了理论依据。
相关成果以“Chemically Cross-Linked Polybenzimidazole Membranes with Ion-Conductive Sub-Nanometer Channels for Zinc–Iron Flow Batteries”为题发表在Angew. Chem. Int. Ed期刊上。
7、杂原子调控单原子催化剂中Bi-pz轨道杂化用于高功率密度全钒液流电池（点击论文题目查看全文赏析）
第一作者：邢飞
通讯作者：李先锋
通讯单位：中国科学技术大学&中科院大连化物所
感谢中科院大连化物所李先锋团队
（第一作者：邢飞）校稿！
高活性单原子电催化剂通过在金属原子与杂原子之间形成杂化轨道，可明显提升钒液流电池的功率密度。然而，杂化轨道增强钒离子活性的具体机制仍不明确。本研究，中科院大连化物所李先锋团队报道了不同杂原子配位的Bi单原子电催化剂(XBi，X=N、P、S、B），其对[V（H2O）6]3+/[V（H2O）6]2+的催化活性排序为NBi>PBi>SBi>BBi。实验结果表明，PBi、SBi和BBi的Bi原子电子云分布均呈现向平面方向（px、py）靠近费米能级的特征，而NBi由于氮原子的高电负性则表现出轴向轨道（pz）分布，好和更明显的p轨道（Bi-N）杂化，从而促进钒离子脱水。因此，采用NBi改性石墨毡（GF）电极的钒液流电池在所有制备电极中性能最优，在240 mA cm⁻²电流密度下，与负载BBi的电极相比，能量效率提升了7%。
相关成果以“Heteroatom-Tuned Bi pz-Orbital Hybridization of Single-Atom Catalysts for High-Power Density Vanadium Flow Batteries”为题发表在Energy Storage Materials期刊上。
8、通过界面聚合法制备具有稳定分离层的高稳定性聚苯并咪唑复合膜（点击论文题目查看全文赏析）
第一作者：邓琮之
通讯作者：李先锋&鲁文静
通讯单位：中科院大连化物所
感谢中科院大连化物所李先锋团队
（第一作者：邓琮之）校稿！
通过界面聚合制备的薄膜复合（TFC）膜已广泛应用于膜分离领域。然而，最常用的聚酰胺基TFC膜由于酰胺键在酸性或碱性水溶液中的水解作用，稳定性相对较低。本文，中科院大连化物所李先锋团队报道了一种高稳定性的聚苯并咪唑（PBI）基TFC膜，利用水相中的3,3′-二氨基联苯胺（DAB）与有机相中的苯-1,3,5-三甲醛（BTA）进行界面缩合反应制备而成。通过降低水相的pH值，DAB分子在油水界面的分散性得到增强，从而促进DAB-BTA反应，形成更致密、更薄的PBI薄膜（约296nm）。PBI薄膜厚度与PBI分子链堆积构象的协同效应，使制备的膜兼具渗透性（面电阻：0.11Ω cm²）和选择性（渗透率：2.27×10⁻⁶ cm² h⁻¹），并能在强酸性和氧化性水溶液中保持结构稳定。以酸性钒液流电池为例，制备的膜在160 mA cm⁻²电流密度下显示出>80%的高能量效率，可以稳定运行超过300次循环，证实了PBI-TFC膜的稳定性和可靠性。
相关成果以“Highly Stable Polybenzimidazole Composite Membrane with a Durable Separation Layer by Interfacial Polymerization”为题发表在ACS Applied Materials & Interfaces期刊上。
9、Ag/Sn双原子协同电催化助力高功率密度VFB（点击论文题目查看全文赏析）
第一作者：邢飞
通讯作者：李先锋
通讯单位：中科院大连化物所
感谢中科院大连化物所李先锋团队
（第一作者：邢飞）校稿！
高效电催化剂虽能显著加速VFB中钒离子的氧化还原反应，但往往也会引发析氢等副反应，导致活性与选择性之间难以兼顾。本文，中科院大连化物所李先锋团队报道的Ag/Sn双原子电催化剂（Ag/Sn-DAs）兼具高电催化活性和高析氢过电位。电化学原位表征表明Ag/Sn-DAs能显著促进[V(H2O)6]3+/[V(H2O)6]2+的脱水过程，并有效抑制析氢反应（HER）。理论计算揭示邻近Sn原子对Ag电子结构和d带中心的调控改变了*H吸附位点，同时降低了[V(H2O)6]3+/[V(H2O)6]2+的脱水能垒。实验结果表明采用Ag/Sn-DAs改性的石墨毡（GF）电极组装的VFB在200 mA cm−2电流密度下能量效率（EE）达81.2%，峰值功率密度达925 mW cm−2，显著优于原始GF电极（66.7%和700 mW cm−2）。
相关成果以“Ag/Sn Dual-Atoms with Synergistic Electrocatalysis for High-Power Density Vanadium Flow Batteries”为题发表在Small期刊上。
10、李先锋团队最新Nature子刊: 新型界面聚合交联策略制备的超薄聚合物膜实现高性能液流电池（点击论文题目查看全文赏析）
第一作者：刘晓楠，石梦奇，廖晨伊
通讯作者：李先锋，鲁文静，张宏俊
通讯单位：中国科学院大连化物所，中国科学技术大学
感谢中科院大连化物所李先锋团队
（第一作者：刘晓楠）校稿！
离子选择性膜在水处理和电化学储能等领域具有广泛应用。然而，同时实现具备高离子选择性与高离子渗透性的膜材料仍面临巨大挑战。本研究中，中科院大连化物所李先锋团队提出了一种界面聚合交联策略，用于构筑超薄且具有良好机械强度的聚合物膜，该膜同时展现出优异的离子渗透性与选择性。具体而言，通过在两种不相容溶剂界面进行聚合物交联反应，并结合后续的非溶剂交换过程，成功制得厚度仅为约3微米的超薄膜。该膜内部形成了具有准有序网状交联结构的纳米级分离层，既增强了膜的结构稳定性，又在分离层内构建出埃级尺度的传输通道与离子选择性位点，能够实现对尺寸和电荷相近离子的高精度筛分。进一步研究表明，该类膜材料可显著提升多种水系液流电池的工作电流密度（300 mA cm-2）与功率密度。该策略为聚合物膜在兼顾渗透性与选择性方面的长期难题提供了一种可行而有效的解决路径。
11、通过相分离法制备的一种基于刚性聚合物的超薄多孔膜用于液流电池（点击论文题目查看全文赏析）
第一作者：闫敬坤
通讯作者：鲁文静
通讯单位：中科院大连化学物理研究所
感谢中科院大连化物所李先锋团队
（第一作者：闫敬坤）校稿！
膜材料作为液流电池的关键组件之一，理想状态下应具备高选择性、高传导性和高稳定性。然而，传统非溶剂诱导相分离法（NIPS）制备的多孔膜普遍存在选择性低和机械稳定性差的问题。在本研究中，中科院大连化物所李先锋团队采用含萘环的刚性聚苯并咪唑（NPBI）材料，通过调控NIPS工艺中的非溶剂种类，成功制备出具有独特蛋状孔结构的多孔膜，蛋状孔之间分散排列着尺寸约为3.6Å的致密微孔。刚性NPBI材料与3.6 Å微孔的协同作用使制备的薄膜具备超高机械强度，厚度为1.4μm的膜仍保持了463.54 MPa的拉伸强度。因为致密微孔的尺寸小于水合钒离子直径，薄膜实现了2.28×10⁻⁷ cm²/h的低渗透率，表现出了优异的离子选择性。此外，1.4μm薄膜中的离子传输路径显著缩短，使面电阻降至0.015 Ω·cm²。基于此，1.4μm薄膜组装的全钒液流电池在200mA/cm²电流密度下实现了98.57%的库伦效率和81.72%的能量效率。
相关成果以“A Stable Ultrathin Porous Membrane based on Rigid Polymer by Phase Separation for Flow Batteries”为题发表在Transactions of Tianjin University期刊上。
12、分子氧化机理研究实现高稳定性水系有机液流电池（点击论文题目查看全文赏析）
第一作者：许晓璇
通讯作者：李先锋&张长昆
通讯单位：中科院大连化学物理研究所
感谢中科院大连化物所李先锋团队
（第一作者：许晓璇）校稿！
水系有机氧化还原液流电池（AOFBs）已成为大规模储能系统有前景的候选者。然而，由于有机分子对氧气的高度敏感性，大多数AOFBs必须在手套箱中操作，限制了它们的实际应用。本研究通过原位紫外–可见光谱和非原位瞬态吸收光谱，探讨了7,8-二羟基吩嗪-2-磺酸（DHPS）的可逆和不可逆氧化行为。结果表明，高碱浓度可以有效降低可逆自氧化速率，但在光照条件下，也会加速由光激发单线态氧（1O2）引发的不可逆氧化反应。因此，结合还原剂并使用防光储存罐可以有效提高AOFB的循环寿命。封装在手套箱外运行的电池能够实现超过99%的库仑效率和每循环0.0054%的容量衰减率，在2500次循环后仍能稳定运行。
相关成果以“Insights into Molecular Oxidation Mechanism to Achieve Highly Stable Aqueous Organic Flow Batteries”为题发表在Small Methods期刊上。
13、利用五价钒的溶剂化化学实现宽温域全钒液流电池（点击论文题目查看全文赏析）
第一作者：穆晨凯
通讯作者：李先锋&李天宇
通讯单位：中科院大连化学物理研究所
感谢中科院大连化物所李先锋团队
（第一作者：穆晨凯）校稿！
全钒液流电池是储存可再生能源的安全、经济且可扩展的解决方案。然而，五价钒电解液的热稳定性较差，在高温下会产生V₂O₅沉淀，这导致了更严格的热管理要求、较低的能量密度，甚至影响系统可靠性。由于对五价钒离子动态溶剂化化学机理认识不足，从根本上解决这些问题面临困难。在此，大连化物所李先锋团队采用从头算分子动力学（AIMD）和原位液体飞行时间二次离子质谱技术（ToF-SIMS），深入研究了五价钒电解液的溶剂化结构和动态演变过程。作者首次阐明了[VO₂(H₂O)₃]⁺向VO(OH)₃的转化机制，确定第二次去质子化为决速步骤。基于这一发现，作者通过阴离子配位和质子浓度控制开发了稳定化策略。引入HCl和三氟甲磺酸显著改善了五价钒电解液的热稳定性。优化后的电解液在50°C下经30天静态测试未出现沉淀，在全钒液流电池单电池中实现了3000次稳定循环。在千瓦级电堆中进一步验证，实现了超过1000次循环，证明了该方法的可扩展性和实用性。作者的工作为五价钒物种的溶剂化化学提供了深入见解，为提高全钒液流电池系统的可靠性和能量密度开辟了道路。
相关成果以“Harnessing Solvation Chemistry of Pentavalent Vanadium for Wide-temperature Range Vanadium Flow Batteries”为题发表在Angewandte Chemie International Edition期刊上。
14、高稳定的电解液促使宽温域的钒液流电池（点击论文题目查看全文赏析）
第一作者：龙昊洋
通讯作者：李先锋&谢聪鑫
通讯单位：中科院大连化学物理研究所
感谢中科院大连化物所李先锋团队
（第一作者：龙昊洋）校稿！
钒液流电池（VFB）为储存间歇性可再生能源产生的大量电力提供了理想的解决方案。然而，VO2+在高温生成V2O5沉淀(~50°C约一天）是目前面临的一个关键问题。电池的温度控制系统可以在一定程度上缓解此问题，但会增加系统设计和运行的成本。在此，大连化物所李先锋团队报告了高温下稳定的钒电解液，即通过引入Cr3+作为稳定剂，与VO2+形成Cr-O-VV结构，减少了V的电子云密度。因此，使其更紧密地结合水，抑制沉淀反应的脱水过程。此外，由于Cr3+的存在，VO2+的二聚化过程也被抑制。使用含Cr3+配制的1.5 M VO2+电解液在50°C下超过30天表现出高稳定性（相比之下，空白样品在50°C下的稳定性不足1天）。此外，负极上的V2+低温沉淀温度已从商用电解液的0°C降低到−5°C。使用Nafion 115膜组装的VFB在120 mA cm-2条件下，经过1000次循环（50°C）时，能量效率（EE）达到80%。此外，一个4 kW的电堆可以在没有热管理的情况下连续运行~1000次循环，能量效率仍保持在120 mA cm-2下的80%。
相关成果以“Highly stable electrolyte enables wide temperature vanadium flow batteries”为题发表在Journal of Energy Chemistry期刊上。
15、具有高催化活性和锌沉积调控能力的多功能中空核壳碳纳米球用于锌-溴液流电池（点击论文题目查看全文赏析）
第一作者：汤陆银
通讯作者：李先锋&鲁文静
通讯单位：中国科学院大连化学物理研究所
感谢中科院化物所李先锋团队
（第一作者：汤陆银副研究员）校稿！
高能量密度与低成本使锌–溴液流电池（ZBFBs）在固定式储能领域展现出广阔应用前景。然而，Br₂/Br⁻氧化还原对反应动力学缓慢、溴扩散难以控制以及锌枝晶问题，严重制约了其大规模应用。为此，本研究设计了一种多功能中空核壳碳纳米球（HCSC）作为ZBFBs电极材料，该材料由碳核与空心碳壳构成。其丰富的多级孔结构、高比表面积以及优异的溴吸附能力显著提升了电极的催化活性。同时，基于吸附效应，溴可有效地被限域在空腔内部，从而抑制溴的扩散及电池的自放电。此外，独特的核壳结构为锌提供了更多的沉积空间，实现了均匀沉积，进而降低极化并延长电池寿命。经HCSC修饰的碳毡（HCSC-CF）在催化活性、固溴能力以及锌沉积调控方面均表现出优异性能。因此，其组装的ZBFBs在160 mA cm⁻²的高电流密度下实现了71.29%的高电压效率、70.63%的高能量效率，并在超过340个循环中保持稳定运行，展现出良好的应用前景。
论文列表
【1】Yue Xu, Tianyu Li , Zhangquan Peng , Congxin Xie ，Xianfeng Li，Grid-scale corrosion-free Zn/Br flow batteries enabled by a multi-electron transfer reaction,2025,Nature Energy
https://doi.org/10.1038/s41560-025-01907-5
【2】Yuqin Huang, Zhaoyang Wei, Zhizhang Yuan and Xianfeng Li,Oriented Membranes with In-Plane Aligned Nanosheets for High[1]Energy-Efficiency Zinc-Based Flow Batteries,2025,Materials Horizons
DOI: 10.1039/D5MH01722J
【3】Mengqi Zhang, Xianzhi Yuan, Chenkai Mu, Tianyu Li, Zhenxing Liang, Changkun Zhang,and Xianfeng Li, Strain-Induced Modulation of Redox Potential and Intermolecular Interactions in N‑Phenothiazines for Aqueous Organic Flow Batteries,2025,ACS Energy Letters
https://doi.org/10.1021/acsenergylett.5c03424
【4】Maolin Fang，Jiayi Cheng，Xianfeng Li,and Changkun Zhang, Degradation Mechanisms of Redox-Active Molecules toward Long[1]Cycle Aqueous Organic Flow Batteries,2025,ACS Applied Energy Materials
https://doi.org/10.1021/acsaem.5c01782
【5】XuJialin Li, Xiaomin Tang, Liping Zhi, Lixin Liang, Dongguo Li, Zhiqiang Liu, Anmin Zheng,Zhizhang Yuan, and Xianfeng Li, Highly OH− Conductive Membranes Enabled by 2D-Hydrogen Bonding Networks within Layered Confined Nanofluidic Channels,2025,Journal of the American Chemical Society
https://doi.org/10.1021/jacs.5c09800
【6】Fuyu Chen, Changqing Xiong, Xiangdong Cheng, Ying Shi, Hui Chen, and Qinfang Zhang,Chemically Cross-Linked Polybenzimidazole Membranes with Ion-Conductive Sub-Nanometer Channels for Zinc–Iron Flow Batteries,2025,Angew. Chem. Int. Ed
doi.org/10.1002/anie.202511744
【7】Fei Xing , Shuo Wang , Qiang Fu , Tao Liu , Xianfeng Li，Heteroatom-Tuned Bi pz-Orbital Hybridization of Single-Atom Catalysts for High-Power Density Vanadium Flow Batteries,2025,Energy Storage Materials
https://doi.org/10.1016/j.ensm.2025.104472
【8】Congzhi Deng, Zhenying Zheng, Shengli Chen, Wenjing Lu, and Xianfeng Li, Highly Stable Polybenzimidazole Composite Membrane with a Durable Separation Layer by Interfacial Polymerization,2025,ACS Applied Materials & Interfaces
https://doi.org/10.1021/acsami.5c10087
【9】Fei Xing, Qiang Fu, Shuo Wang, Lin Liu, Tao Liu, and Xianfeng Li, Ag/Sn Dual-Atoms with Synergistic Electrocatalysis for High-Power Density Vanadium Flow Batteries,2025, Small,
https://doi.org/10.1002/smll.202504849
【10】Xiaonan Liu1, Mengqi Shi1, Chenyi Liao1, Na Ta, Yiwen Chen, Congzhi Deng, Hongjun Zhang*, Wenjing Lu*, Xianfeng Li*, Ultrathin membranes prepared through interfacial polymer cross-linking for selective and fast ion transport, Nature Chemical Engineering, 2025.
DOI: https://doi.org/10.1038/s44286-025-00238-2
【11】Jingkun Yan, Xianzhi Yuan Zhenxing Liang Wenjing Lu Xianfeng Li, A Stable Ultrathin Porous Membrane based onRigid Polymer by Phase Separation for Flow Batteries,2025,Transactions of Tianjin University
https://doi.org/10.1007/s12209-025-00435-3
【12】Xiaoxuan Xu, Fengke Sun, Wenming Tian, Changkun Zhang,and Xianfeng Li,Insights into Molecular Oxidation Mechanism to Achieve Highly Stable Aqueous Organic Flow Batteries,2025,Small Methods
https://doi.org/10.1002/smtd.202500477
【13】Chenkai Mu, Tianyu Li, Chengbo Zhan, Qiang Fu, Yuxuan Zhang, Linjuan Zhang, Fuyi Wang, Harnessing Solvation Chemistry of Pentavalent Vanadium for Wide-temperature Range Vanadium Flow Batteries,2025,Angew. Chem. Int. Ed
https://doi.org/10.1002/anie.202508456
【14】Haoyang Long, Chenyi Liao, Congxin Xie, Xianfeng Li,Highly stable electrolyte enables wide temperature vanadium flow batteries,2025,Journal of Energy Chemistry
https://doi.org/10.1016/j.jechem.2025.05.007
【15】Luyin Tang, Chenguang Yuan, Wenjing Lu,* and Xianfeng Li*, Multifunctional Hollow Core–Shell Carbon Nanosphere With High Catalytic Activity and Zinc Deposition Regulation Ability for Zinc-Bromine Flow Battery, Advanced Functional Materials, 2025, 2502455.
DOI: https://doi.org/10.1002/adfm.202502455